1.只有男性患病,女性不患病,为限雄遗传; 2.致病基因位于Y染色体上,必由父亲传给儿子,儿子传给孙子,从男性只传给男性,也称全男遗传. [例1]XY型性腺发育不全(XY type female gonadal dysgenesis):患者出生时似乎是女性,但核型为46,XY.青春期无第二性征发育,性腺呈条索状,性染色质阴性,但身材正常,没有其他类似于Turner综合征的表现.病人条索状性腺有很高的肿瘤发生率. [例2]外耳道多毛:青春期外耳道长出2~3厘米的丛状黑色硬毛

常显常隐的性状没有性别差异 伴x的雌性表现型比例和常染色体计算方法一样,雄性里若母本AA或aa则全部显性或隐copy性,若母本zhidaoAa则显隐各一半.因为雄性已经确定取了父本的y染色体,所以剩下的就是母本的任意一个x染色体 伴y遗传只在雄性里表现

等位基因:常染色体隐性遗传有: 苯丙酮尿症,白化病,先天性聋哑,先天性高度近视等等 x染色体隐形遗传:进行性营养不良,红绿色盲,血友病 我再告诉你一个y染色体的病症吧:外耳道多毛症 希望对您有所帮助~~

然后判断孩子是否会得遗传病. 佳学基因通过基因信息分析,进行天赋基因解码、肿瘤风险基因解码、150种常见疾病的基因解码、罕见疾病基因解码、不孕不育基因基因解码等专业人类基因信息产品.综合利用这些信息,将父亲和母亲的基因信息进行比对,从而分析评价婚恋双方的后代是否具有患重大严重疾病的可能.通过天生一对婚恋基因解码,为需要的人们提供婚恋基因信息咨询.

Y染色体(Y chromosome)是决定生物个体性别的性染色体的一种.男性的一对性染色体是一条x染色体和一条较小的y染色体.在雄性是异质型的性决定的生物中,雄性所.

xy染色体上的同源区段的遗传也与性别相关联,所以也算是伴性遗传.

美国麻省理工学院怀特黑德生物医学研究所、华盛顿大学医学院的科学家在将于2003年6月19日出版的英国《自然》杂志上报告称,基因测序发现,y染色体包含着约78个编码蛋白质的基因,比原先认为的40个左右要多.更重要的是,y染色体内部存在一些“回文结构”,有修复基因的作用.

先判断显隐性:双亲正常子女有病就叫:无中生有是隐性,双亲有病子女出现正常就叫:有中生无是显性.先排除y染色体遗传:不管显隐性,y染色体遗传的特征都是:传男.

人类Y染色体都有什么性状的基因 人类X染色体和Y染色体上各携带什么基因 染色体是细胞核内易被碱性染料染成深色的物质,由蛋白质和DNA组成,是遗传物质基因的载体;男、女体细胞中都有23对染色体,有22对染色体的形态、大小基本相同,称为常染色体;其中有一对即第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异,这对染色体与人的性别决定有关,称为性染色体;女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同,称为XX染色体,男性体细胞的性染色体中,较大的一条命名为X染色体,较小一条称为Y染色体.因此,Y染色体与X染色体在形态上有很明显的区别:X染色体较大,Y染色体较小.

先了解下致病基因的位置:先天性夜盲症是x伴性隐性遗传病(x-linkedrecessiveinheritabledisease).这类遗传性疾病是由位于x染色体上的隐性致病基因引起的,女子的.