美国麻省理工学院怀特黑德生物医学研究所、华盛顿大学医学院的科学家在将于2003年6月19日出版的英国《自然》杂志上报告称,基因测序发现,y染色体包含着约78个编码蛋白质的基因,比原先认为的40个左右要多.更重要的是,y染色体内部存在一些“回文结构”,有修复基因的作用.

Y染色体一直是基因组中被大家所忽视的组成部分.造物主设计出的这个只在男性体内 存在的染色体,除了把正在发育的胚胎变得肌肉发达和充满攻击性以外,似乎没有太.

伴y遗传就是存在于男性的y染色体上,只有男性才有这种遗传,如果致病基因存在于Y染色体,则后代的男性个体一定为带病个体.如果后代是女性,则一定不是带病个体. 即伴Y遗传的疾病传男不传女

张卫健,演过《齐天大圣孙悟空》,《a计划》,《少年张三丰》,《功夫足球》,《少年方世玉》,《方谬神探》,《聚宝盆》,《机灵小不懂》,《棋武士》,《天下第一》,《小鱼儿与花无缺》等.

首先很感兴趣的这是一道题还是确有其事?貌似作为题目的很少这么出.Y染色体遗传病没有显性隐性之分,因为只有男性有Y染色体且只有一条,带有致病基因即发病.只在父子间遗传,所以又称限雄遗传.至于你说的这种情况,考虑是外显度或多效性问题,前者由环境和其他基因的影响而改变其表型控制基因的表达造成,后者由于单基因缺陷可在不同的器官系统产生多种异常造成.不过目前已知的Y染色体遗传病好像很少出现这样的表现.如果确有其事可以给我留言,我们这里可以做遗传病的基因检测.

人类性染色体组成,女性为XX,男性为XY,就是说,Y染色体是男性特有的,只能由父亲遗传给儿子.由此,可以建立家族中的Y染色体基因库,作为特异性标示.

仅供参考下一代的基因一半来自父亲,一半来自母亲,所以父亲的第一代50%,二代25%三代12.5%四代6.25%五代3.125%.但,在精原细胞形成4个精子时会出现同源染色体的交叉互换(一对同源染色体分别来自父方和母方),所以下一代的基因与父方的相同的往往小于50%.因此五代的基因得到父亲的基因小于3.125%.这对生物的遗传变异,发展有重要作用.

伴Y遗传是指遗传基因存在于Y染色体上,含有此染色体的就会表现此症状,即患病.这种性状只在家族中的男性表现,随Y染色体传递给后代.如外耳道多毛症的致病基因位于Y染色体,则家族中只有男性患该病,女性无此病.

sry基因,就是睾丸决定基因.一个人一定要有这个基因才能发育成男性.如果没有,即便性染色体检查为xy,也将发育成不正常的女性,医生提出这个检查是想进一步确定性别.这个基因就是决定男性性别的基因,否则我也想不出其他的原因了,至于费用,这个不同医院是不同的,我也不好说,大概几百到一千多吧,你应该去咨询医生.这是解决问题的最好方法..

xy染色体上的同源区段的遗传也与性别相关联,所以也算是伴性遗传.