显性遗传指显性基因控制下的遗传,即只要有这种基因,那么这种这种控制基因的性状一定会表现出来.而不是一定会遗传到,而是遗传到一定会表现出来.比如说并指、多指等常显单基因遗传病,亲代是Aa和Aa,那么亲代一定都患病.亲代杂交,如果a配子和a配子结合,那么子代就不患病.如果其它的方式,也就是有A,那么就一定患病(一定会遗传到).

常染色体显性遗传,是指缺陷基因呈显性表达. 正如你分析的一样,AA患者后代一定患病,Aa患者子女中出现病症的发生率为50%. 常染色体显性遗传不一定会传给下一代.

先天弱智(二十一三体综合症)不能生育,先天智商低但是正常人,也可能生出聪明孩子的,这和后天培养也很有关系,农民也可能生出大学生,教授的子女也未必能上大学.人类基因目前还没有发现完全,另外还有多基因遗传,这是个很复杂的问题,你具体遗传到缺点还是优点,你的长相智力,这完全是随机的,没有为什么的,要全是优点也要靠几率,前提是父母有这种基因.再说了,在你看来有利的遗传换个环境就可能变成不利遗传,这还和环境挂钩,很复杂,世上没有什么人是完美的,其实也不必考虑这些

遗传分为显性遗传和隐性遗传. 所谓显性遗传,是指一对基因中只需要带有一个显性基因,而不用成对,其决定的性状就会表现出来,比如头旋、双眼皮都属于显性遗传. 所谓隐性遗传,是指决定表现性状的基因要成对存在,否则单个基因所影响的性状只会隐藏起来,比如小眼睛、直发都属于隐性遗传.

恩,一楼说的很对,但不全,我补充点关键的 有句口诀叫:有中生无为显性,无中生有为隐性.这句口诀就是判断显性遗传和隐性遗传最好使的拉(至少在高中阶段) 意思是如果父母有病,子女无病那就一定为显性遗传 如果父母无病,子女有病那就一定是隐性遗传 这只是最简单的情况 还有就是不能用这个口诀判断的 那么就不能断定是显性遗传和隐性遗传了 只能说更可能是哪个 一般显性遗传都是代代发病,而隐性遗传是隔代发病 意思是显性遗传每代人都有,而隐性遗传隔一代人才有,就是爷爷有了,妈妈没有,而儿子有.这只是最粗浅的了,但我想高中的话也够用了吧.

简单地说显性基因就是已经表达出来的基因,而隐性基因就是还未表达的基因.显隐性基因是一对同源染色体上的基因,是一对基因.显性用大写字母表示(如A)隐性用大写字母表示(如a).在显性性状存在的情况下只显示显性性状,若同为2个隐性基因就显示隐性性状!AA或Aa为显形性状!aa则是隐性! 即只有两个隐性基因同时存在的时候为隐性性状,其余的则为显性性状!

是显性基因控制的性状或疾病,其传递方式叫显性遗传.由显性控制的性状,在后代中要表现出来.凡是隐性基因控制的性状和疾病,称为隐性遗传.只有当隐性基因纯合.

分常染色体和性染色体和细胞质遗传啊. 常染色体:显性——与纯合病患生育,下一代全染病; 隐性——无无得有,双亲都正常的下一代患病; 细胞质遗传:典型的母系遗传 y性染色体:表现为男性全染病(not sure) x性染色体:显性——男病患女儿全中招; 隐性——正常男女,儿子患病

隐性遗传指的是父母携带某种基因,但不发病,他的基因遗传给后代使其发病,比如常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此,其上代携带此基因,但终身没有多囊肾的表现,其子代通过遗传而获得此种基因后发病,且在出生及婴儿期,有些甚至是胎儿时期即表现出很严重的症状.例如红绿色盲,血友病,白化病等.显性遗传病(AA或者Aa)的意思就是患不患病由显性基因A决定,也就是说,只要有一个A就是显性便患病,AA, Aa都患病,而aa无致病基因,不会患病.通俗地讲,显性遗传是代代发病,隐性遗传是隔代发病.

显性基因与显性性状 在杂合体中,能够显示出性状的基因称为显性基因.由显性基因控制的性状称作显性性状.在遗传学上用大写英文字母表示显性基因, 所以杂合体与显性纯合体的表现型,在大多数情况下是相同的;但是,不同的显性基因可有不同的表现. 隐性基因与隐性性状 隐性基因是指在杂合体时不能表现,必须在纯合体时才能表现的基因.由隐性基因控制的性状称作隐性状.在遗传学上用小写的英文字母表示隐性基因.