如果该患病基因是位于常染色体上的话就和性别无关,生正常男孩和女孩的概率是一样的.如果是tt*tt,后代不会患病,因为是隐性遗传,如果是tt*tt,则后代只有tt和tt,tt就会患病,是1/2.所以正常的孩子概率是1/2. 不知是否正确.

最少也两代,所以国家才禁止近婚呀

因为阴性遗传可能出现这种情况:第一代是隐性性状,和显性性状结合产生的第二代是杂合子,有隐性基因但是没有隐性性状,但是如果和另一个杂合子杂交,后代(即第三代)就可能有隐性性状.这样一来,第一代和第三代是隐性性状,中间的第二代不是,所以说是隔代遗传.如果是显性遗传,第一代有某显性性状,第二代没该显性性状,则可以确定第三代必然也没有,不存在隔代遗传的情况.

交配第一代(以下简称F1),只能体现其双亲所持有的形态的一方面,另一方面却完全不出现.能体现出来的一方面叫做显性,虽然存在、却未能体现出来的一方面叫做隐性.显性和隐性,皆由显性遗传基因和隐性遗传基因构成.显性基因就是在这一对等位基因中只要出现一个,就表现出来;而隐性基因只有当这对等位基因都是该隐性基因的时候才会表现出来.

会隔代遗传的.也许隐性基因a代表有毛,a代表无毛.你们的父母基因都是aa,你有毛,那么你的基因就是aa啦.只要带有a 的基因就是无毛的.

你好 唐氏综合症 主要是 遗传 代谢性的疾病 和父母以及 高龄产妇 有,关系 目前隔代遗传没有必然的联系 一般认为,会增加,患病的几率 唐氏综合征与染色体异常有关,染色体上的基因受好多因素的影响可以发生改变,如:遗传、辐射、中毒等.家族内没有唐氏综合症的患者,并不能保证没有这种基因的隐性携带者,化验结果是提示这种疾病存在的可能,但是不是百分百的准确.

就是通常所说的隐性基因,是支配隐性性状的基因.在二倍体的生物中,在纯合状态时能在表型上显示出来,但在杂合状态时就不能显示出来的基因,称为隐性基因.

显性基因直接对相关特征起作用;而隐性基因只有在没有显性基因的情况下才能起作用.比如某人从他父亲处继承了A型血的显性基因,从他母亲那里继承了O型血的隐性基因,他的血型将表现为A型.只有当他从父母亲双方继承的都是O型血的隐性基因时,他的血型才会表现为O型血,因为没有显性基因起作用,这时候隐性基因才能决定血型.

有可能会传给后代,母亲的阴性基因一定会传给后代,因为母亲是XX型染色体,父亲不一定会传给后代,因为父亲是XY型染色体

什么叫常染色体隐性遗传病? 常染色体隐性遗传病是单基因遗传病中的一种.其传递方式是隐性的,当一对染色体中都有致病基因时才能发病(称为病人). 常染色体显.