共济失调主要分为哪几类?
遗传性共济失调症的不同分类 临床表现:依据共济失调类型的不同分为:⒈脊髓型:⑴Friedreich型共济失调:常染色体隐性遗传,青少年起病,初始行走不稳,渐出现后...
遗传性共济失调的诊断及鉴别诊断
(1)确认共济失调综合征并确定其遗传学特点.眼震、吟诗样语言、辨距不良、震颤和步态共济失调等为小脑主要体征,同时可伴痴呆、锥体束征,以及脊髓、周围神经损害...
遗传性共济失调症
遗传性痉挛性共济失调(hereditary spastic ataxia )主要以脊髓变性为主,又与Frledreich 共济失调不同的遗传性共济失调.1892 年Sanger -Brown 发现以脊髓背核、脊...
请大家帮忙,谁了解遗传性共济失调症,能介绍下吗
遗传性共济失调症是常染色体异常引起的共济运动障碍为突出表现的中枢神经系统变性疾病.本病进展缓慢、有家族遗传史. 临床表现:依据共济失调类型的不同分为: ...
遗传性共济失调的疾病分类
遗传性共济失调分类十分混乱,至今报道的已有60多种,但尚无统一和公认的分类方法.最早时仅分为Friedreich型共济失调和Marie型共济失调,即分为以脊髓症状表现为...
遗传性共济失调既有显性遗传的也有隐性遗传的,根据图中系谱,你认为哪种遗传方式更可能?
首先排除Y染色体伴性遗传,因为I6患病,II5和II8也患病.排除X染色体隐性遗传,否则I1患病,II1-3都会患病排除常染色体隐性遗传,因为I6患病,II5、7、8都患病了,而且II5患病,III1也患病了,这概率极低.(题目说的是更可能)不能排除X染色体显性遗传和不能排除常染色体显性遗传,根据题目问题,准确答案应该是显性遗传.
遗传共济失调有些什么症状呢?
1. Friedreich共济失调:为常染色体隐藏性遗传,亦有显性遗传.双下肢感觉明显减退,腱反射减弱或消失,肌张力低下.锥体束受累明显时,也可腱反射活跃,出现病理...
遗传性小脑共济失调症
济失调毛细血管扩张症是以进行性小脑共济失调,眼、皮肤毛细血管扩张及反复的上呼吸道感染为特点的神经皮肤综合征.女孩发病较男孩多.本病最明显的改变是球结...
小脑共济失调是显性遗传还是隐性遗传
遗传性共济失调有常染色体显性和常染色体隐性两种遗传方式.常染色体显性遗传性共济失调又称脊髓小脑性共济失调.常染色体隐性遗传性共济失调,患者往往在青春期前后出现症状.
什么叫遗传性共济失调呀
属常染色体显性遗传疾病是指肌力正常的情况下运动的协调障碍.肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱,以及不能维持躯体姿势和平衡.临床表现:最早为两腿僵硬不灵活,下肢肌强直和踝关节背曲肌的无力而出现剪刀步态,髓关节屈肌的无力和痉挛 无感觉障碍.发病缓慢进展,以后上肢也受影响