运动神经元病有4种分型,最常见的叫肌萎缩侧索硬化症,患者会出现肌肉无力,肌肉跳动感,肌肉僵直,看你描述的情况,因为你描述的症状不太多,也而没有对患者亲自的查体,所以不太好分辨它是哪种类型,但是比较倾向于肌萎缩侧索硬化症这种分型.具体还需检查过才知道

1、下运动神经元症候群:以手脚肌肉萎缩为主,四肢肌腱反射正常或消失,患者体. 利用化学治疗,血浆透析,对此型的运动神经元疾病或有帮忙.2、幼年型远程肌肉萎.

交感神经

上运动神经元是指大脑皮质躯体运动中枢至脑干内躯体运动核和脊髓灰质前角的神经元或神经元链.下运动神经元是指脑干内躯体运动神经元和脊髓灰质前角神经元,它们是传导冲动至骨胳肌的最后公路

运动神经元可以分为以下四种类型:第一、肌萎缩侧索硬化症.第二、进行性肌肉萎缩.第三、进行性延髓麻痹.第四、原性侧索硬化.

运动神经元病是中枢神经系统的变性病,主要是由于人体上、下运动神经元受损,可以表现为肌无力、肌萎缩或者锥体束征阳性的.对于运动神经元病,大多数患者是以单侧上肢的下运动元受损为起病表现.随着疾病的进展加重,可以出现手指运动不灵活以及力弱,同时还伴有伸腕困难.一部分病人还可以伴有肌束震颤,就是肌肉的跳动,这也是运动神经元最常见的症状之一.随着病情进展加重,病人还可以出现手部大小鱼际肌肉萎缩,还可以逐渐向前臂以及上肢扩展.对于运动神经元病,后期可以出现延髓麻痹,表现为吞咽困难、咀嚼困难、呼吸困难,需要给予病人呼吸机辅助呼吸等.

运动神经元病是一种进行性累及运动系统的疾病,其早期可以出现肌肉的跳动,位置不固定,逐渐出现手部的无力和肌肉萎缩,这种无力和萎缩逐渐向其他肢体扩散,有些患者还会出现吞咽困难、颈肌无力、抬头困难等.部分患者在病程的后期可能会累及呼吸肌,造成呼吸麻痹,需要使用呼吸机辅助呼吸.运动神经元病一般不伴有感觉障碍,不伴有共济失调等小脑受累的症状,也不会有视觉障碍等表现.极个别的运动神经元病患者会有智力的障碍,可能会合并有额颞叶痴呆,但是运动神经元病最主要的症状是肌肉的无力和萎缩.

运动神经元疾病选择性侵犯脊髓前角细胞、脑于颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞、锥体束,因此若病变以下级运动神经元为主,称为进行性脊髓性肌萎缩症;若病.

运动神经元:根据病变部位和临床症状,可分为下运动神经元型(包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹),上运动神经元型(原发性侧索硬化症)和混合型(肌萎缩性.

运动神经元病是一种慢性疾病,在临床上主要以损害患者的上、下运动神经元为主要. 则称为肌萎缩性侧索硬化症.若病变以延髓运动神经核变性为主者,则称为进行性延.