不会有那么精确的仪器 偏差是有的
这是一个很好的问题.有两个地方我们要考虑:第一是检测的元素含量.比如检测不锈钢中的Ni,含量是10%,那么差0.05%能够接受;如果检测合金钢中的Ni,含量是0.1%,那么差0.05%就不能接受了.第二个是直读光谱仪的精度.比如一台较低端的如牛津或国产光谱测不锈钢中的Ni,三个数据极差有0.5%,那么平均值和真实值差0.05%就可以接受了;如果是台高端的仪器比如ARL或GNR测同样样品,三个数据极差有0.05%,那么平均值和真实值差0.05%就不能接受了.结论:1. 看元素含量2. 看仪器性能 来判断平均值和真实值差多少可以接受.
可以用光谱仪测试,加工后对其表面会有一定的影响,药水有时候测试的不是很准金荣发不锈钢
便携式光谱仪准确吗
手持式呢是可以拿到手上操作的仪器,比便携的更小,轻便,比如伊诺斯的手持式合金分析仪!便携式的呢,相对来说更大一些,方便携带,比如便携式气质联用仪,便于携带,户外工作,比实验室的仪器就轻便很多
光谱仪的x射线对人体当然是有害的,不过没那么严重啦!要看你使用的是什么牌子型号,一分钱一分货,买好点呢用就是啦.只要操作合理正确,时间不要太长,多吃一些抵抗辐射的食物,是不会有多大影响的,不然谁还敢用啊!···
我们用的森沙仪器手持式光谱仪测不锈钢还是挺准的,牌号清楚,元素含量都有
光谱测304误差
各种光谱及各种品牌精度都是不一样的,另外你可以看一下国标的允许范围 GB-T 11170-2008
光谱检测分手持、台式几种,但是化学成分都有误差,有分歧一般用化验为准.例如:区分开304与304L材质的材料,我们先用手持光谱仪打了一下,两种材料的含镍、含铬量相同分别达到8与18, 304含碳量小于0.08%,304L含碳量小于0.03%,其它元素含量都一样,若要从元素含量区分只能测C,304L的可焊性要好于304 .
我是一生产不锈钢产品的公司的实验室实验员,现在想请教一下如何确定430/304不锈钢标准块的在光谱仪中或者国家对此相应允许出现的误差范围.谢谢
光谱仪测304
光谱检测分手持、台式几种,但是化学成分都有误差,有分歧一般用化验为准.例如:区分开304与304L材质的材料,我们先用手持光谱仪打了一下,两种材料的含镍、含铬量相同分别达到8与18, 304含碳量小于0.08%,304L含碳量小于0.03%,其它元素含量都一样,若要从元素含量区分只能测C,304L的可焊性要好于304 .
304耐腐蚀性强,321机械性好.其中Cr跟Ni的含量基本差不多,304,321同属于奥氏体不锈钢,分别对应中国牌号为0Cr18Ni9,1Cr18Ni9Ti,前者含碳量≤0.08%,后者≤0.14%. 凭肉眼是无法分辨他们之间的区别的,最好用光谱分析方法去鉴别. 希望对你有帮助.
镍、碳、铬是最主要的三种!
光谱仪测不准是什么原因
有2中可能:1仪器软件数据长时间没有校正,数据偏差,需要重新校正数据 2 仪器出现硬件故障,需要找厂家维修
目前国内气化装置上在线分析一般都是红外(国泰除外),这种仪器在测定时测量的是一定的体积流量,一般这个流量通过减压阀来控制,该阀门人工调节,当系统压力变化后,会导致进入分析仪的气量变化,造成分析偏差,因此压力频繁波动时,在线分析数据是几乎没有意义的
时间久的话可能是老化了.新机器的话可能需要校准.
光谱仪测得数值不一样
几点可能出现的情况: 1. 你的溶液很浓(吸光度都达到1.5以上了),可能是因为第一次测量之后比色皿没有洗干净,比色皿内壁上还有残留而导致第二次测量值偏大.建议把比色皿洗净烘干,不润洗,直接加入你的甲基橙样品,多来几个平行试试; 2. 还是你的溶液问题,一般我们测量吸光度的值不能太大,也不能太小,通常在0.3——0.8之间为宜(这是分光光度计测量精度决定的范围,即在此范围内机器才稳定,数值也准确).建议对你的样品进行稀释,稀释用液体就是你的参比溶液,稀释倍数大概为2倍左右,也就是你原来浓度的50%——30%,然后再进行换算对比. 3. 在短时间内机器不用频繁调零 4. 再做做试试吧,有问题再联系我.哥祝你好运!!
这是一个很好的问题.有两个地方我们要考虑:第一是检测的元素含量.比如检测不锈钢中的Ni,含量是10%,那么差0.05%能够接受;如果检测合金钢中的Ni,含量是0.1%,那么差0.05%就不能接受了.第二个是直读光谱仪的精度.比如一台较低端的如牛津或国产光谱测不锈钢中的Ni,三个数据极差有0.5%,那么平均值和真实值差0.05%就可以接受了;如果是台高端的仪器比如ARL或GNR测同样样品,三个数据极差有0.05%,那么平均值和真实值差0.05%就不能接受了.结论:1. 看元素含量2. 看仪器性能 来判断平均值和真实值差多少可以接受.
先确定是否源于仪器的不稳定,将样品室内的比色皿全部取出来,然后在任一一个波长上,调满度后,数据都应该是稳定的,如果不稳定,应检修仪器;如果稳定,再将比色皿加蒸馏水测量,看数据是否稳定,有可能是比色皿使用时间长了被污染了.最后再放入空白或样品,看所测的数据,如果a值大于1.5,说明样品浓度过高,要稀释了.本身吸光度达到1.5以上数据的稳定性不太好的.