“渐冻人症”是什么病？？？
渐冻人症即肌萎缩侧索硬化症是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓)，又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。渐冻人症学名叫肌萎缩性脊髓侧索硬化症(简称ALS)，又因美国著名棒球明星LuoGehrig罹患此病而称为葛雷克氏症。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
由于病因不明确，病因学说较近多，年来的研究支持发病的免疫学机制，有多种免疫学理论。其他的病因包括中毒，微量元素、氨基酸代谢障碍，病毒感染。部分病例有遗传特征。关岛地区发病率高出世界其他地区50～100倍，但未探明环境毒物，饮食结构异常的证据。
【渐冻人症病史及症状】
1、40岁以上的中老年多发，男女之比约3:2，缓慢起病，进行性发展。
2、以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。
3、球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等。
4、多无感觉障碍。
目前人类对于此病知之甚少。既查不到任何发病原因，也没有办法治疗，患者的平均存活时间，只有3年。
在中国，有20万“渐冻人”，实际上可能更多。
渐冻人有哪些病发症
一渐冻人症有什么症状？渐冻人症的病史及症状： 140岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病,进行性发展 2以上肢周围性瘫痪下肢中枢性瘫痪上下运动神经元混合性损害症状并存为特点 3球麻痹症状后组颅神经受损则出现构音不清吞咽困难饮水呛咳等 4多无感觉障碍 二渐冻人症的体检发现： 颅神经：除球麻痹外可有舌肌萎缩舌肌纤颤强哭强笑情绪不稳等上肢多见远端为主的肌肉萎缩以大小鱼际肌骨间肌为著同时伴有肌束颤动感觉正常双下肢呈痉挛性瘫痪肌张力增高腱反射亢进双侧病理反射阳性呼吸肌受累则出现呼吸困难
渐冻症有吞咽困难吗？
渐冻症有吞咽困难吗？
你好，早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。
我这是渐冻人症状吗？
赶紧去医院检查下啊，早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。