慢病毒载体转染效率高,可以构建稳定表达细胞系.但是,有可能发生重组的危险,所以要小心.腺病毒载体做瞬时表达,转染较容易.但是,转染效率不高.

慢病毒较好些,要看你做什么实验了. 1.转染效率:慢病毒较高 2.慢病毒可以实现稳定转染,腺病毒是瞬时转染 3.包装量:慢病毒可以包装4kb左右,不超过8kb的外源基因,腺病毒可以包装8kb左右外源基因 4.慢病毒操作较方便,周期也短.但腺病毒表达快,1-2天,慢病毒要2-4天. 5.安全性:两个差不多 6.感染细胞类型:都可以感染分裂和不分裂的细胞 7.免疫原性:腺病毒高免疫原性,慢病毒低免疫原性 8.腺病毒不能得到转基因动物,慢病毒可以 9.产生的病毒滴度,腺病毒要高些

植物病毒作为载体表达外源基因有哪些优点 真核表达载体包括腺病毒载体和慢病毒载体,在真核细胞内用于表达目的蛋白的载体都可以叫做真核载体. 腺病毒载体携带外.

按表达载体构建来源类型分:(1)质粒表达载体,以质粒为改建基础的载体,其的主要功能在基因选殖(cloning),选殖的主要目的是分离、纯化及繁殖特定的基因.实验中,大都用大肠杆菌改建质粒作为表达载体.(2)病毒表达载体,其中包括腺病毒表达载体,逆转录病毒表达载体和慢病毒表达载体.腺病毒是一种线状DNA肿瘤病毒,基因组内有14个基因;逆转录病毒,使最常用的一种病毒载体,是由具有感染性的小白鼠的白血病病毒改造而来;慢病毒表达载体是以HIV-1(人类免疫缺陷1型病毒)为基础发展起来的基因治疗载体.另有列出5级分类的,分为:质粒载体(原核表达载体,真核表达载体),病毒载体(腺病毒表达载体,逆转录病毒表达载体).

一、慢病毒包装简介及其用途 慢病毒( Lentivirus )载体是以 HIV-1 (人类免疫缺陷 I 型病毒)为基础发展起来的基因治疗载体.区别一般的逆转录病毒载体,它对分裂细.

肿瘤基因治疗的原理和技术 肿瘤基因治疗的原理,将目的基因用基因转移技术导入靶. 生物法包括:逆转录病毒载体系统,慢病毒载体系统,腺病毒载体系统,痘苗病毒载.

腺病毒是无包膜的线性双链DNA病毒,在自然界分布广泛,至少存在100种以上的血清型.其基因组长约36kb,两端各有一个反向末端重复区(ITR),ITR内侧为病毒包装信号.基因组上分布着4个早期转录元(E1、E2、E3、E4)承担调节功能,以及一个晚期转录元负责结构蛋白的编码.早期基因E2产物是晚期基因表达的反式因子和复制必须因子,早期基因E1A、E1B产物还为E2等早期基因表达所必须.因此,E1区的缺失可造成病毒在复制阶段的流产.E3为复制非必须区,其缺失则可以大大地扩大插入容量.腺病毒载体大多以5型(Ad5)、2型(Ad2)为基础,新增了55型(Ad55),很多研究机构在研究当中,55型将比5型流行以及应用更具广泛性.

病毒包装的原理,就是有遗传物质有外壳蛋白,在细胞内可以指导二者包成病毒.腺病毒扩增,也只能在293a里扩增,其他的细胞不行.慢病毒载体多是由hiv改造的,野生型的慢病毒载体是可以复制的,但是用于实验室就只能通过改造使其变为复制缺陷型的.简单来说,就是把相应的涉及相应功能的元件进行替换或者删除.

病毒(virus)是由一个核酸分子(dna或rna)与蛋白质构成的非细胞形态的营寄生生活的生命体.另有计算机病毒,指一种恶意计算机代码,可以破坏系统程序,占用空间,盗取账号密码.严重可以导致网络、系统瘫痪

慢性病有: 呼吸系统:慢性阻塞性肺气肿、哮喘 、慢性肺心病、慢性呼吸衰竭、矽肺、肺纤维化; 循环系统:慢性心力衰竭、冠心病、先天性心脏病、高血压、心脏瓣膜.