大致分为四步.1、培养用p32和s35 标记的大肠杆菌,再用此大肠杆菌培养噬菌体.p32用于标记噬菌体蛋白质,s35 用于标记噬菌体DNA.2、用培养后的p32和s35噬菌体侵染未被标记的的大肠杆菌.3、培养物离心,分离.4 、分别对上清液和沉淀物的放射性进行检测.上清液中有S35,而沉淀中几乎没有;沉淀中有P32而上清液中几乎没有.噬菌体感染细菌实验过程

(感染阶段 ) 噬菌体侵染寄主细胞的第一步是“吸附”,即噬菌体的尾部附着在细菌的细胞壁上,然后进行“侵入.先通过溶菌酶的作用在细菌的细胞壁上打开一个缺口.

培养标记细菌----让噬菌体侵染得标记噬菌体-----让标记噬菌体侵染一般细菌-----离心分离.

这种说法有点偏颇.1、当噬菌体的DNA用32磷标记后,它吸附到大肠杆菌表面,然后把DNA注入到大肠杆菌里面,利用其中的原料复制子代的DNA.离心后,较轻的噬菌体悬浮在上清液中,大肠杆菌及一些较重的颗粒沉淀在底部,由于噬菌体中含有32磷的DNA都注入到大肠杆菌里面,所以上清液放射性很低,底部的沉淀物放射性很高,而且在新合成的子代噬菌体中检测到32磷!2、同理,当噬菌体的蛋白质用35硫标记后,只是停留在大肠杆菌表面,离心后直接脱落下来,悬浮在上清液中,所以检测到上清液的放射性很高,底部的沉淀物放射性很低,而且新合成的子代噬菌体中没有检测到35硫!所以根据上述我们可以得出这样一个结论:DNA是遗产物质!

首先 要先明确几件事 32p标记的是DNA 35s标记的是蛋白质 在噬菌体侵染实验细菌这个实验中 上层也是噬菌体的蛋白质壳 下层是大肠杆菌 再用含32p的大肠杆菌培养噬菌.

用s35标记t2噬菌体外壳,侵染,离心后,s35主要在 (上清液 中)(沉淀物中主要是被噬菌侵染的细菌;上清液中是噬菌体的蛋白质外壳)合成子代噬菌体的蛋白质所需原料和能量均由细菌提供, 对.该实验证明了dna是主要的遗传物质 ,不对.该实验证明了dna是遗传物质,并没有证明dna是主要的遗传物质.

A、噬菌体是病毒,没有细胞结构,不能独立生存,因而不能接种在含有35S的培养基中培养,A错误;B、本实验选用噬菌体做实验材料的原因之一是其结构组成只有蛋白质和DNA,且能将蛋白质和DNA分开,单独观察它们的作用,B正确;C、实验中采用搅拌和离心等手段是为了把吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大肠杆菌分开,C错误;D、在新形成的噬菌体中没有检测到35S,只能说明噬菌体的遗传物质不是蛋白质,但不能说明噬菌体的遗传物质是DNA,D错误.

噬菌体侵染细菌,而被35s标记的蛋白质分子并未出现在新的噬菌体中,使用同位素标记法,但并不能说蛋白质就不是遗传物质,在产生的噬菌体中出现了被32p标记的dna第一个结论是正确的,是因为蛋白质外壳没有进入细菌内,所以只能说dna是主要遗传物质而不能说蛋白质不是遗传物质,所以阮病毒的遗传物质就是蛋白质.这个实验没有证明蛋白质不是遗传物质.阮病毒体内既无dna也无rna只有蛋白质,说明dna是遗传物质

(感染阶段 ) 噬菌体侵染寄主细胞的第一步是“吸附”,即噬菌体的尾部附着在细菌的细胞壁上,然后进行“侵入.先通过溶菌酶的作用在细菌的细胞壁上打开一个缺口.

1.用磷和硫的同位素分别培养细菌2.噬菌体侵染细菌3.离心分离,检验放射性