你好,丙烯和丙烯腈都是三个碳,所以要么把甲基换成腈基,要么去掉一个碳,然后加HCN,第一种方法不能直接达到,所以只能用第二种方法.先将丙烯通过臭氧化、还原性锌水解,得到甲醛和乙醛,分离出乙醛,在低温下和HCN加成,得到CH3CH(OH)CN,再水浴加热一次,即得到丙烯腈.希望对你有所帮助!不懂请追问!望采纳!
丙烯、氨、空气为原料,采用氨氧化法生产丙烯腈 丙烯腈在引发剂(过氧甲酰)作用下可聚合成一线型高分子化合物——聚丙烯腈
丙烯氨氧化法制取丙烯腈的反应原理反应原理 1.主、副反应 主反应 : CH=CH-CH3 + NH3 + O2 → CH2=CH-CN + 3H2O 丙烯、氨、氧在一定条件下发生反应,除生成丙烯腈外,尚有多种副产物生成. 副反.
用丙烯为原料制配聚丙烯腈的化学方程式,选用必要的无机试剂H2C═CHCH3+NH3+3/2 O2 ----->CH2CHCN+3H2O
丙烯腈制法现在主要采用丙烯的氨氧化法,因为:丙烯价格便宜,且通过一步反应就能合成.其它方法都被淘汰了.
丙烯氨氧化制丙烯腈工艺参数选择的依据是什么?原料纯度和配比 反应温度 反应压力 停留时间
丙烯腈的合成条件一种丙烯腈生产工艺,在反应温度300~500℃,压力为常压~0.2MPa条件下,由丙烯气相氨氧化反应生产丙烯腈,所用催化剂是由二氧化硅载体和化学式如下的组合物组成.
丙烯氨氧化法生产丙烯腈课设制得氰化钠产品工业生产主要是在丙烯氨氧化法制丙烯腈的过程中、干燥,再经蒸发, 反应方程式,副产氰化氢气体(其量相当于丙烯腈产量的4%~10%)、分离,经碱液吸收、浓缩
丙烯腈和液氨反应吗?看来大家没找到答案啊,我自己倒是找到了,在美国专利2,432,511中提到无水氨在室温下不与丙烯腈反应,而且可作为丙烯腈的稳定剂,另一专利2,401,429提到76%的双-(2-氰乙基)醚与11%的3-氨基丙腈一样可隔离丙烯腈与液氨,使其混合物在室温下保持两天.但丙烯腈和氨水可是很容易反应啊,呵呵
实验室能否制备丙烯腈?这东西很毒的!制备是可以制备的.但实际情况实验室并不会制备丙烯腈.