减压精馏的特点及注意事项:1、在减压的情况下,物系的相对挥发度是减小的;2、在减压情况下,气体的体积加大,单位塔的处理能力下降;3、在减压情况下,物质的泡点下降,易于用低压汽进行组织生产;4、减少热分解.首先安全第一.知道你的物料性质以及遇到危险处理方案.其次你要把你的实验方案写清楚,按规程操作.减压精馏的主要目的是降低釜温(降低釜温是因为常压下物料沸点较高或者物料是热敏性物质遇热易分解等等).

当蒸馏头温度计温度下降不再上升时停止加热.里面是水,乙醇已经蒸完了.

【常压蒸馏原理】其原理是:以分离双组分混合液为例.将料液加热使它部分汽化,易挥发组分在蒸气中得到增浓,难挥发组分在剩余液中也得到增浓,这在一定程度上实现了两组分的分离.两组分的挥发能力相差越大,则上述的增浓程度也越大.在工业精馏设备中,使部分汽化的液相与部分冷凝的气相直接接触,以进行汽液相际传质,结果是气相中的难挥发组分部分转入液相,液相中的易挥发组分部分转入气相,也即同时实现了液相的部分汽化和汽相的部分冷凝.【常压蒸馏】常压条件下,利用液体混合物中各组分挥发度的差别,使液体混合物部分汽化并随之使蒸气部分冷凝,从而实现其所含组分的分离.

1、加热时,受热容器外壁不能含水,以防止受热不均而破裂.2、操作时,先要来回移动使试管均匀受热(预热),以防局部受热而使试管破裂.3、对盛有液体的试管加热,要使管口向斜上方倾斜(约45°角),不得将试管口对人,以防液体喷出试管口而伤人.4、加热时,还要不断振荡试管,以防止局部受热沸腾而飞溅.给物质加热时,若被加热的玻璃容器外壁有水,应擦干再加热,以免容器炸裂;加热时玻璃容器底部不能跟灯芯接触,也不能离得太远;烧得很热的玻璃容器,不要立即用冷水冲洗(以免容器炸裂),也不要直接放在实验台上 (防止烫坏实验台),要垫上石棉网.

在碱的催化下,反应结束后产物为呋喃甲醇和呋喃甲酸钠盐.容易看出,呋喃甲酸钠盐更易溶于水而呋喃甲醇则更易溶于有机溶剂.因此利用萃取的方法可以方便的分离二组分.有机层通过蒸馏可得到呋喃甲醇产品;水层通过盐酸酸化即可得到呋喃甲酸产品.

1. 炼焦副产回收苯高温炼焦副,含有一部分苯.首先经初馏塔初馏,塔顶得轻苯,. 然后进吹苯塔蒸吹,再经精馏塔精馏得纯苯.2.铂重整法用常压蒸馏得到的轻汽油(初.

应该是产物不达标

这个要看具体是什么实验啊 是否是绝热实验条件 主要是影响试验中放热和温度的变化 如果热量散失对试验有影响那么肯定对结果是有影响的 所以这不是一个很具体的问题 需要具体看是什么实验 一般来说 很少实验要求在绝热条件下进行

将液体加热至沸点,使液体变为气体,然后再将蒸气冷凝为液体,这两个过程的联合操作称为蒸馏. 蒸馏是分离和纯化液体有机混合物的重要方法之一.当液体混合物受热时,由于低沸点物质易挥发,首先被蒸出,而高沸点物质因不易挥发或挥发的少量气体易被冷凝而滞留在蒸馏瓶中,从而使混合物得以分离. 蒸馏法提纯工业乙醇只能得到95%的乙醇,因为乙醇和水形成恒沸化合物(沸点78.1℃),若要制得无水乙醇,需用生石灰、金属钠或镁条法等化学方法.

比如你做的二元介质的精馏, 混合物的浓度为A40% B 60%,而且B为低沸点组份,A为高沸点组份 正常情况下,混合物在塔板/填料上进行热质交换,液态混合物中的低沸点组份B被蒸发变成气体向上升,气态混合物中的高沸点组份A被液化向下流.你会在塔顶得到B的高纯气,在塔釜得到A的高纯液. 如果你的回流比小于最小回流比,那么意味着热质交换的最低能耗得不到满足, 那么整个精馏就会被破坏, 液体混合物中的B不会被蒸发,气态混合物中的A不会被液化,那么, 本来塔顶B的纯度很高,塔釜的A的纯度最高.最终会因为没有完全分离,导致你的塔顶和塔釜都是40%A和60%B的混合物,相当于没有精馏.