家族性ALS就是遗传造成的吗？
1、ALS主要有哪些类型？
ALS的中文全称是肌萎缩侧索硬化，属于运动神经元疾病中比较7a64e4b893e5b19e31333433623830常见的一种。
ALS主要分两大类型：一类是家族性ALS，另一类是散发性ALS。
2、什么类型的ALS会发生遗传？
家族性的ALS肯定会发生遗传。
3、可以直接通过病人的家族史来判断是哪种类型吗？
通常有10％~20％的ALS患者是家族性的，有80％~90％是散发性的，判断的依据是患者有无家族史，即该患者家里有没有得过这种病或者类似这种病的人。如果有这样的情况，则可称为家族性的。
4、如果不知道家族病史，如何判断ALS是散发性的还是家族性的？
大体上，有明确的家族史或者之前已经明确诊断是遗传的，就可以判断为家族性的ALS；若不知道家族史就暂时归到散发性的。
5、散发性的会发生遗传吗？
第一种情况，该ALS患者有可能就是家族性的，但是由于亲属离散了，不知道亲属是否得过该病；
第二种情况，亲属有类似的症状，但并没有明确诊断是ALS。
基于这些情况，由于家族史不明确，散发性的ALS患者中还是有部分实际是家族遗传的。
6、两种类型的ALS发病年龄有什么不同吗？
通常家族性的发病年龄相对比较早，散发性的发病年龄相对更大一些，但也并非绝对。
早的可能20岁左右就发病了，晚的话可能90岁才会发病。平均发病年龄在60岁左右。
7、这两种类型的ALS在疾病进展和症状上有什么不同？
两种类型的ALS病程发展速度差别不大，症状差别也不大。因此也没法通过疾病进展情况和症状来区分是哪种遗传类型。
8、家族性ALS患者的后代就一定会携带该致病基因吗？
基因承载在成对的染色体上，每对染色体一半来自父亲，一半来自母亲，总共23对，其中22对染色体男性和女性都有，称作常染色体；只有第23对染色体有性别之分，女性有两个X，男性是一个X和一个Y。
从遗传类型来讲ALS有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传以及X染色体伴性遗传。
9、家族性ALS患者的后代一定会发病吗？
对于家族性的ALS患者，其后代是否会发病要看其遗传类型和携带基因的情况。
其次就要看所携带的致病基因的类型，外显率高的基因发病率高，外显率比较低的有可能就不发病，只是携带该致病基因。
渐冻人会遗传吗
家族性ALS（渐冻人）占5%～10%多为常染色体显性遗传，所以说你小孩遗传的概率大概5%-10%，男女发病率相等，发病年龄较早平均为49岁。
渐冻人有遗传的可能性吗
肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
病因
肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属铝中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有：
1.神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。
2.自由基使神经细胞膜受损。
3.神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。
渐冻人的遗传几率高吗
渐冻人症中有20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。