铵标准贮备液溶液:称取3.189克经100°c干燥过的优级纯氯化铵溶于水中,移入1000毫升容量瓶中,稀释至标线.此溶液每毫升含1.00mg氨氮. 铵标准使用液:移取5.00ml铵标准贮备液于500ml容量瓶中,用水稀释至标线.此溶液每毫升含0.010mg氨氮. 望采纳,谢谢

1. 本标准引自《中国药典》2010 年版二部附录.2. 程序2.1. 简述:本法是利用碱性碘化汞钾在碱性条件下与铵离子发生反应,产生红棕色沉淀,再与一定量标准铵溶液经.

你问的是0.01mol/L的氯化钠溶液吧,首先计算0.01mol氯化钠质量为0.01*58.5=0.585g,用电子天平称,普通的托盘天平精度不够.然后在烧杯中用少量水溶解,然后注入1L的容量瓶中(别忘了烧杯中要用蒸馏水清洗几遍,清洗的溶液也要倒入容量瓶中)加水至1L刻度即可!

步骤:1、称取20g氯化铵溶于500ml除盐水中+150ml浓氨水(密度0.9g/ml)2、在此溶液中+5.0g乙二胺四乙酸镁二钠盐,用除盐水稀释至100ml混匀 注:测定前对所用的乙二胺四乙酸镁二钠盐进行鉴定,以免对分析结果产生误差.检定方法:取一定量的乙二胺四乙酸镁二钠盐溶于高度纯水中,按硬度测定方法测定其Mg2+,使溶液中EDTA和Mg2+均无过量,根据分析结果精确地加入EDTA和Mg2+,使溶液中的EDTA和Mg2+均无过量.如果乙二胺四乙酸镁二钠盐的质量不符合要求,可用4.716gEDTA二钠盐和3.120gMgSO4.7H2O来代替5.0g乙二胺四乙酸镁二钠盐

0.1mol氯化铵质量0.1x53.5=5.35克,称取5.35克氯化铵,倒入烧杯加水溶解,然后转移到1升的容量瓶,并洗涤烧杯2-3次将洗涤液也转移到容量瓶,向容量瓶中加水至刻度线以下1cm~2cm处时,改用胶头滴管加水,使溶液凹面恰好与刻度线相切,摇匀.配置成1升0.1molL-的溶液

1.称取54g氯化铵溶于水中,加入360ml氨水,稀释至1L;2.称取26.7g氯化铵溶于水中,加入36氨水,稀释至1L; 说明:此缓冲液的pH值约10,前一种缓冲能力比后者强.

氨-氯化铵缓冲液(ph10.0) 取氯化铵5.4g,加蒸馏水20ml 溶解后,加浓氨水溶液35ml,再加水稀释至100ml即可.

N — 当量浓度,对于氯化铵来说,与物质的量浓度相等,所以实际是配制1mol/L的氯化铵溶液.称取一摩尔,即准确称取 53 g NH4Cl ,加水定容到一升,若恐水解可以加微量HCl加以抑制.

氨—氯化铵缓仲液 pH8.0:取氯化铵1. 07g,加水使溶解成100ml,再加稀氨溶液1→30调节pH值至8.0,即得.氨—氯化铵缓冲液 pH10.0:取氯化铵5. 4g,加水20ml溶解.

GB7479-87 纳氏试剂比色法,氯化铵100-105℃干燥2小时,GB7481-87 水杨酸比色法,105℃干燥至少2小时.注意:加热时间不宜过长,氯化铵缓慢挥发.