人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分.

我个人的一点看法 如果是标准型的话生出21三体综合症孩子的概率为2/3.所以生出患病女孩的概率为1/3.但也有可能是罗伯逊易位导致的,如果是那样的话有可能变异的染色体在修补切割过程中丢失,成为正常型

人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分.

这个有两种情况 我以男性的配子为例子 在减数第一次分裂后期 第21对同源染色体没有分离而是移向了同一极 致使第二次减数分裂形成的精细胞中第21号染色体有两条 然后再与卵子受精过程中与卵子的1条第21号染色体结合 这样第21号染色体就有三条了 另外 还有可能在减数第二次分裂中 着丝粒分裂后 移向了同一极 也导致精细胞中第21号染色体有两条 然后再与卵子受精过程中与卵子的1条第21号染色体结合 这样第21号染色体就有三条了

人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成 的过程中,第21号染色体没有.

三倍体或单倍体无法繁殖,这是因为不能得到可育的种子或后代47条染色体无法减数分裂成配子,这是不对的,第21号染色体不一定平分,可以分为1和2所以,他(她)的后代有一半的概率遗传这种病

人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分.

人类21三体综合症的细胞中有三条21号染色体.女患者在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体联会配对时,只有一种情况,细胞板的一边为一条,另一边有两条,形成的卵细胞中第21号染色体一条(正常)和两条的概率各为二分之一.

某女患21三体综合症(在生殖细胞形成过程中第21号染色体没有.

女患者的21号多出的染色体没有同源染色体,减数第一次分裂时那条多余的染色体随机分离,女患者产生22+X的卵的概率是1/2,产生23+X的卵(有两条第21号染色体)概率是1/2.如果22+X的卵和正常的精子结合后代就正常,如果23+X的卵和正常的精子结合后代就患21三体综合症,故若女患者与正常人结婚后可以生育,其子女患该病的概率是1/2

人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染.

答案:B 解析: 女患者体内染色体为47条,卵原细胞进行减数第一次分裂时,伴随着同源染色体分开,多出的21号染色体要么进入次级卵母细胞,要么进入第一极体,机会均等,故产生正常的卵细胞(22条常染色体+X染色体)与异常卵细胞(23条常染色体+X染色体)的机会均等,而精子和两种卵细胞结合机会均等,所以其子女患该病的概率为1/2.

人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分.

答案C考查21三体综合征的病因和遗传规律.关键掌握减数分裂时染色体的行为变化;人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离,属于染色体数目异常遗传病.女患者减数分裂产生配子时,联会的第21号染色体是3条,减数第一次分离后期同源染色体分离时,只能是一极为一条,另一极为二条,导致第一次分裂的结果产生的两个子细胞中一个正常,另一个不正常,致使最终产生的配子正常和异常的比例近1:1,所以子女患病概率也是1/2,故选C.

21三体综合征是在生殖细胞中第几次减数分裂形成的

答案b21三体综合征患者形成的配子中1/2含一条21号染色体,1/2含两条21染色体,男女婚配形成3种受精卵,其中21四体的胚胎不能成活,所以其中21三体综合征占2/3,又由于是女孩,所以其概率为1/3.由于多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精,所以实际可能性低于理论值.

我想了解一下,导致21三体综合征是因为母亲生殖细胞在减数分.

21三体综合征也就是唐氏综合征属染色体畸变遗传性疾病,发病与母亲的妊娠年龄、遗传因素、妊娠时放射线照射、自身免疫疾病及病毒感染有关.怀孕时年龄越大,发病率越高.在美国,每800个婴儿中,即有1个唐氏综合征患儿.亦有报道与父亲的年龄过高也有关.以上内容来自有关报道和百度百科.所以我认为并非母亲的染色体有问题,而是有外因触发的可能性最高.当然排除胎儿自身发育的原因,因为其根源在于减数分裂不正常.

18三体综合征遗传学检查?

18三体综合症细胞遗传学检查 80%病例染色体为三体型47XX(XY)+18, 10%为嵌合体型46XY(XX)/47XY(XX)+18. 其余可见双三体48XXY(XXX),+18或D/E,E/G易位型.