热的重铬酸钠浓硫酸作为氧化剂太激烈了 对了你是用环己醇制的吧.= = 有些忘了制备实验的具体步骤了 但是如果是环己醇没错的话 就是上面这个样子

可以,用量要调整

不可,高锰酸钾的氧化性太强,容易把环己醇氧化成己二酸.

环己酮的制备思考题

用次氯酸钠氧化法中,水蒸气蒸馏前,要除去过量氧化剂和醋酸的目的是什么

首先在35度左右用次氯酸钠-醋酸体系,把它氧化成环己酮,环己酮蒸馏、洗涤、纯化以后与羟基氨反应

是用重铬酸钾氧化环己醇么?重铬酸钾的氧化性比较强,如果一次加入很大量的话,会将环己醇氧化到环己酮,再继续氧化开环生成己二酸,所以加入重铬酸钾时要分批加入,防止过度氧化.而橙红色消失就是重铬酸钾反应完全的标志.铬酸氧化法也是类似的,在温度过高的时候也会把环己酮氧化成己二酸,所以温度不能过高.而温度过低的话,反应又难以进行.另外环己醇的熔点只有25度,温度过低会使得环己醇凝固(其实应该不至于低到如此地步……)

环己酮的制备实验报告

是用重铬酸钾氧化环己醇么?重铬酸钾的氧化性比较强,如果一次加入很大量的话,会将环己醇氧化到环己酮,再继续氧化开环生成己二酸,所以加入重铬酸钾时要分批加入,防止过度氧化.而橙红色消失就是重铬酸钾反应完全的标志.铬酸氧化法也是类似的,在温度过高的时候也会把环己酮氧化成己二酸,所以温度不能过高.而温度过低的话,反应又难以进行.另外环己醇的熔点只有25度,温度过低会使得环己醇凝固(其实应该不至于低到如此地步……)

环己醇氧化得到的是酮,酮只要选用合适的氧化剂和条件就不会再氧化下去.你可以用一个烧瓶,里面投入环己酮和重铬酸钾或者碱性高锰酸钾,然后上面加上一个分馏柱,反应过程中不断将沸点滴的环己酮蒸出来,可以防止继续被氧化.当然也可以采用一些特殊试剂,比如用铬酐和吡啶络合而成的沙瑞特试剂或者铬酐溶于稀硫酸生成的琼斯试剂中氧化环己酮.这些氧化剂氧化性控制得好,不会发生进一步的开环反应

水蒸气蒸馏法

环已酮的合成实验报告

是用重铬酸钾氧化环己醇么?重铬酸钾的氧化性比较强,如果一次加入很大量的话,会将环己醇氧化到环己酮,再继续氧化开环生成己二酸,所以加入重铬酸钾时要分批加入,防止过度氧化.而橙红色消失就是重铬酸钾反应完全的标志.铬酸氧化法也是类似的,在温度过高的时候也会把环己酮氧化成己二酸,所以温度不能过高.而温度过低的话,反应又难以进行.另外环己醇的熔点只有25度,温度过低会使得环己醇凝固(其实应该不至于低到如此地步……)

有机合成的课程设计里有一个中间体需要用到环己酮,请问环己酮怎么合成?不由苯酚在镍作催化剂存在下加氢得环己醇,然后经催化脱氢而得. 由庚二

蒸出液过多的话里面含有大量的水分和醋酸,一般蒸出液没有油珠滴即可停止蒸发,相应的无水碳酸钠还有无水硫酸镁就得多加一些,然后分出油层,再蒸馏即可.(参考即可)

环己酮的制备

是用重铬酸钾氧化环己醇么?重铬酸钾的氧化性比较强,如果一次加入很大量的话,会将环己醇氧化到环己酮,再继续氧化开环生成己二酸,所以加入重铬酸钾时要分批加入,防止过度氧化.而橙红色消失就是重铬酸钾反应完全的标志.铬酸氧化法也是类似的,在温度过高的时候也会把环己酮氧化成己二酸,所以温度不能过高.而温度过低的话,反应又难以进行.另外环己醇的熔点只有25度,温度过低会使得环己醇凝固(其实应该不至于低到如此地步……)

用次氯酸钠氧化法中,水蒸气蒸馏前,要除去过量氧化剂和醋酸的目的是什么

若被蒸馏物质的沸点低于140 摄氏度,使用直形冷凝管,在夹套内通冷却水.若被蒸馏. 环己烷与空气在150-160℃,0.908MPa下进行氧化反应生成环己醇和环己酮的混合物.

环己酮的合成思考题

用次氯酸钠氧化法中,水蒸气蒸馏前,要除去过量氧化剂和醋酸的目的是什么

由苯酚在镍作催化剂存在下加氢得环己醇,然后经催化脱氢而得.

环己酮通过加成、消去得到环已烯,开环氧化得到已二醛,羟醛缩合得到2-醛基环戊醇,再通过加H、消去等一系列步骤