pcr扩增多结果?

普通PCR循环过多,增加变异率吧,克隆出来的序列出现突变的机率比较大,如果混合样品的PCR要做高通量测序的,PCR循环过多得到的结果可能与原模板DNA的比例差别比较大,不能真实反应原始的比例关系

PCR后扩增的产物能够表达出蛋白来吗?(回答满意追加20)

你好!pcr后的产物当然能表达为蛋白质 pcr只是生物体外的特殊DNA复制但它的产物也是dna 所以可以表达的您是高三的学生吧?呵呵如果对你有帮助,望采纳.

pGEM - T载体的通用引物序列有哪些,pcr得到的片段长度是多少

S5un2和S3un2扩增出大约1.2kb的产物,用HincⅡ和MspⅠ进行双酶切;S5un3和S3un3扩增出大约1.4kb的产物,用BglⅡ和PstⅠ进行双酶切;S5un4和S3un4扩增出大约1.5kb的产物,用BstEⅡ和DraI进行双酶切.

PCR的扩增产物是什么 是如何扩增出来的

可分为长产物片段和短产物片段两部分.短产物片段的长度严格地限定在两个引物链5'端之间,是需要扩增的特定片段.短产物片段和长产物片段是由于引物所结合的模板.

目前一般的PCR产物大小是多少呢,是不是上1.5kb的序列就不好P出来了呢

现在的酶都挺好用的,一般p个几kb没问题的呀?再看看别人怎么说的.

一个PCR反应能扩增出多少DNA

3次第次合成条链第二次合成另条链第三次两引物同时结合合出dna分子 所至少要三次才能得dna.

荧光定量PCR的扩增产物长度为什么不能太长?

Taqman探针为基础的Real-time PCR以引物和探针序列决定反应的特异性,而通过荧光强度判断探针降解程度,从而推断模板量.传统PCR通过琼脂糖凝胶电泳判断产物量,达到半定量的目的.由于EB等染色剂与较长片段DNA结合后才能显现可测量的荧光,因而往往产物大小为150-1000 bp.Real-time PCR通过反应中得到的荧光强度/循环数的比例关系得出结果,因而不需要加长产物.产物长度短还能够简化热循环反应条件,减少反应时间.当然在条件允许的情况下,尽量增长产物长度(

荧光定量PCR的扩增产物长度为什么不能太长

taqman探针为基础的real-time pcr以引物和探针序列决定反应的特异性,而通过荧光强度判断探针降解程度,从而推断模板量.传统pcr通过琼脂糖凝胶电泳判断产物量,达到半定量的目的.由于eb等染色剂与较长片段dna结合后才能显现可测量的荧光,因而往往产物大小为150-1000 bp.real-time pcr通过反应中得到的荧光强度/循环数的比例关系得出结果,因而不需要加长产物.产物长度短还能够简化热循环反应条件,减少反应时间.当然在条件允许的情况下,尽量增长产物长度(

知道引物怎么确定pcr产物的长度

知道引物怎么确定pcr产物的长度1、引物长度一般为15-30bp,常用的为18-27bp,但不能大于38bp; 2、引物GC含量一般为40%-60%,以45-55%为宜,上下游引物GC含量和Tm值要保持接近; 3、引物所对应的模板序列的Tm值最好在72℃左右,至少要在55-80℃之间,Tm值曲线以选取72度附近为佳.PCR是扩增数目的. 目的基因有700多,扩增产物长度只有200. 这个就是引物选择的问题了.引物决定了扩增的起始位置,如果你选择的引物正好是500以后的位置,那么扩增产物长度就只有200了.

从真核生物中获取一已知氨基酸序列的蛋白水解酶基因的试验方案

1、利用真核生物的polya,rt-pcr后电泳;2、根据核酸序列,估算对应的核酸序列的长度范围;3、根据电泳结果选择合适的条带,回收片段;4、测序后,对比相应的氨基酸序列,选择目的基因.