如果在skraup合成中用萘胺或邻苯二胺与甘油反应得到什么产物,有机实验8羟基喹啉思考题?

李淑芳

对甲氧基苯胺与丙三醇在对二硝基苯溶液中以硫酸加热为反应条件,.

如果在skraup合成中用萘胺或邻苯二胺与甘油反应得到什么产物,有机实验8羟基喹啉思考题?

产物是 6-甲氧基喹啉,英文名 6-methoxyquinoline这是合成喹啉环的经典反应,芳香胺加丙三醇,在硫酸作用下,硝基化合物作为氧化剂实现芳构化,进而生成喹啉类化合物至于机理 请再百度文库李搜索 “Skraup 合成”

丙三醇与哪些有机溶液互溶

和醇类物质几乎都互溶.(相似相容原理)

是杨志敏生化的习题. 1.淀粉先磷酸解后再无氧酵解,淀粉的每个葡.

3,磷酸解后使得普通上带一个磷酸基团,糖酵解时就只消耗一个ATP(原本是消耗2个),后面会产生两分子丙酮酸(过程中产生4个ATP和2NADH,但是是无氧呼吸,所以NADH不能被氧化)

大学有机化学题目,有机合成和反应方程式,两道题目

若一个方程式中某生成物是另一个方程式得反应物,就把它们的系数弄相等,再相加:如2c+o2=2co2co+o2=2co2 这里可以直接相加,消去相同的:2c+2o2=2co2,再消去冗余的系数就ok了 若第一个方程式中co的系数和第二个的系数不同,则要先化一样,再相加.这样两边就可以同时消去了.因为不存在一个反应中生成物就是反应物,那样就不是化学变化了

有机化学实验:8-羟基喹啉的制备,我得到的产物有较多杂质:深绿.

你好,你在实验过程中是否使用了Fe2+相关试剂的,其中Fe3+可以与8-羟基喹啉在酸性条件下生成深绿色的络合物,你看看是否是制备过程中有哪点操作不当的~~

求助有机化学合成题:1,丙酮合成甲基丙烯酸甲酯.2,硝基苯合成1,.

丙酮+HCN ====(CH3)2C(OH)CN ===脱水===(CH2=C(CH3)CN ===水解==CH2=C(CH3)COOH+SOCl2 ==CH2=C(CH3)COCl +HOCH3 ===产物α-甲基丙烯酸甲酯.硝基苯 +Fe/Hcl ==苯胺+ Cl2 ===2.4.6-三氯苯胺 + HNO2/NaNO2 ====2.4.6-三氯叠氮苯+H3PO2==产物1,3,5-三氯苯

一道有机化学题

环己烷脱氢→苯→[O]氧化生成→对苯醌→[H]完全还原→1,4-二羟基环己烷

有机化学实验思考题:是否可用溴苯与正丁醇钠作用来制备正丁基苯基.

不行,这是威廉姆逊脂肪醚合成法.不适合于芳醚..因为芳卤的共轭效应,卤素不易脱除,最好用苯酚钠和正溴丁烷

有机化学第5版习题答案11章(李景宁主编)

《有机化学》(第五版,李景宁主编)习题答案第五章 2、写出顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式. 稳定构象4、写出下列的构造式(用键线式表示).(1)1,3,5,7-四.

大学有机化学合成题

第一题,先用乙醇酯化己二酸,然后用乙醇钠催化发生分子内claisen缩合.产物是1,3-二羰基化合物,酸性比较强,可以用乙醇钠脱质子,然后用溴乙烷进行烷基化,产物在稀碱液中发生酮式分解得到目标分子.第二题,由苯分别得到3-氯苯胺和3-溴苯胺.3-氯苯胺进行重氮盐羟基取代得到3-氯苯酚.3-溴苯胺做成重氮盐,加入3-氯苯酚的酚钠溶液中,发生重氮盐亲电取代,得到目标分子,重氮键以反式为主要产物.