苯甲醛
先通过付克烷基化反应合成乙苯,再在光照或过氧化物存在条件下发生α-H上的卤代反应,在消去卤素原子生成烯基
一个苯环带一个醛基〔(C6H5)CHO〕能发生银镜反应吗?方程式是什么?可以C6H5CHO+2Ag(NH3)2OH===C6H5COONH4+2Ag(沉淀)+H2O+3NH3但是不能和氧化亚铜反应
怎样往苯环上导入羧基用氯乙烷和过量的苯在AlCl3催化下共热 生成乙苯 然后加KMnO4氧化就可以了 lzx24x. 苯生成格氏试剂很难的 起码得400多度 苯环上怎么直接上羧基???不可能吧 休克.
醛基的引入1、概念:羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团,叫做醛基,醛基结构简式是-CHO,醛基是亲水基团,因此有醛基的有机物(如乙醛等)有一定的水溶性.
苯和环氧乙烷为什么生成苯乙醛简单考虑就是一氯甲烷是极性溶剂,先是酸加成,就是氧上的孤对电子获得h ,然后断苯甲基的键,然后正电中间体,苯环共轭,正电转移,然后羟基氧孤电子对进攻a碳质子转移,脱氢质子,得到产物.
苯环上,常见官能团的引入与消去问题苯环上的官能团引入主要就三种 1卤化,例如 苯+br2 —→溴苯+hbr 条件,铁粉 2硝化 苯+ho—no2 —→硝基苯+h2o 条件:浓硝酸 50~60℃ 3磺化 苯+ho—so3—→苯磺酸+h2o 条件加热 其他的都是通过先卤化,在取代的方法引入
有机合成 引入醛基和羧基的几种方法 增减碳链的几种方法 需要高中可.高中阶段引入醛基的方法有:R-CH2OH(伯醇)的催化氧化;乙炔与水加成可得乙醛;RCH=CHR被高锰酸钾氧化;RCHX2水解;不过后面3种如果高考考到的话会给信息的.羧基的引入:酯的水解;醛基的氧化;苯的同系物被高锰酸钾氧化(连接苯环的C要有至少一个H); 如何增加或减少碳链? 增加: ① 酯化反应醇分子间脱水(取代反应)生成醚 ③加聚反应 ④缩聚反应 ⑤ C=C或C≡C和HCN加成等 减少: ① 水解反应:酯水解,糖类、蛋白质(多肽)水解 ② 裂化和裂解反应; ③ 脱羧反应; ④ 烯烃或炔烃催化氧化(C=C或C≡C断开)等
苯环上引入什么基团时会导致蓝移这要分几种情况的 取代基分3类,第一类是活化苯环,进入邻对位.第二类是钝化苯环,进入间位.第三类是钝化苯环,进入邻对位.所以分6种情况 两个都是第一类取代基,但定位效应不同,则以定位效应强的基团为参考.例如对甲基苯酚在进行一溴取代时,由於定位效应-OH>-CH3,所以由羟基决定,生成4-甲基-2-溴苯酚.定位效应强弱教科书上有排序自己背.两个都是第二类取代基,则苯环不会再进行取代.两个都是第三类取代基同2,不会取代.第二类+第三类同2,不会取代.第一类+第二类,以第一类取代基为参考,不需要考虑第二类取代基的定位效应.第一类+第三类同5.
和苯环直接相连接的醛基是不是醛类连苯环上的是芳香醛连支链是脂肪醛