就是你标明的那个第4号.生成的正碳离子更稳定
呃..那个nbs是n-溴代琥珀酰亚胺,c4h4brno2,好像是调节溴化反应的东东..然后那个c6什么什么括号2的那个是过氧二苯甲酰,在这个反应中具体的作用应该是引发剂.这两个化学物质具体的物化性质就去百度吧,我也不了解,只知道他们在一般反应的作用而已..而且他们的生成物也不一样啊,虽然都是卤代的,不过一个是氯一个是溴啊.还有什么想了解的可以追问我..
醛酮的α - H可发生卤代反应,分别阐述酸和碱催化条件下,酸碱的作用.碘仿是含有三个α氢的醛酮在稀碱的作用下所发生的反应,生成碘仿和少 一个碳原子的羧酸.酸催化下只能发生α氢的取代反应,不能发生卤仿反应.
芳烃α - h卤代反应属于什么反应取代反应
大学有机化学,阿尔法氢原子的卤代反应呃..那个nbs是n-溴代琥珀酰亚胺,C4H4BrNO2,好像是调节溴化反应的东东..然后那个c6什么什么括号2的那个是过氧二苯甲酰,在这个反应中具体的作用应该是引发剂.这两个化学物质具体的物化性质就去百度吧,我也不了解,只知道他们在一般反应的作用而已..而且他们的生成物也不一样啊,虽然都是卤代的,不过一个是氯一个是溴啊.还有什么想了解的可以追问我..
请问ketones是什么意思?他指的是什么?1.酮; 酮类 化学性质活泼,易与氢氰酸、格利雅试剂、羟胺、醇等发生亲核加成反应[1];可还原成醇.受羰基的极化作用,有α-H的酮可发生卤代反应;在碱性条件下,具有甲基的酮可发生卤仿反应.由仲醇氧化、芳烃的酰化和羧酸衍生物与有机金属化合物反应制备.丙酮、环己酮是重要的化工原料. 官能团 羰基-C=O- 酮的通式: O II R-C-R'
若酮有两个α - C,发生卤代反应是是哪个α - Hα-卤代酮的亲核取代反应是α位氢原子优先,亲核加成反应是羰基碳优先.
羧酸的卤代反应与醛的卤代反应与卤素单质反应有两类,一类是醛基有α-H,可以发生α-H的卤代反应,另一类不管有无α-H都可以发生,即氧化醛基,得到羧酸和卤化氢(水溶液环境).和次卤酸就只有氧化还原了.所以,如果有机合成时,需要用到α-H的卤代反应,那么需要先对醛基进行保护,最常见的是在干燥的HCl环境中与乙二醇反应,得到五元环化合物,可以有效的保护醛基.希望对你有所帮助!很高兴为你解答有用请采纳
为什么烯烃的卤代总是在阿尔法位上??烯烃α-H受双键的影响具有活性.回答能不能具体一点~~~ 不懂.这个活性怎么解释呢?? 双键给它电子了还是怎么着它了?? 关于这个啊,其实要用大学有机化学自由基反应来解答.请你你想像一下,烯烃α-C上的-H被脱掉了,α-C上就有一个单电子了,这个单电子如果能存在多一分钟,它就更有可能与卤素自由基碰撞成键,对吧.如果找到一种因素能让α-C上的单电子稳定存在,就等于它更容易与别的物质反应.所以烯的双键就有这样一个功能,因为它可以跟那个单电子形成共轭,如果有了共轭效应,这个体系就可以稳定下来了.这样回答懂了吗?
为什么阿尔法卤代羰基化合物只会发生法沃茨基重排?Favorski重排的机理是三元环过渡态,需要先形成碳负,而Reformatsky是要先形成有机Zn试剂,由于酯基活性不够才可以稳定存在,而酮羰基活性较强不能形成分子内的有机Zn试剂,Darzen反应中要经历加成消除机理,酮无法实现该步骤 α-卤代酮可以形成碳负,只不过因为酸性不够不容易形成