肌萎缩侧索硬化症又叫做运动神经元病,人们通常称为渐冻人症,这种疾病的病因至今并不明确,20%的病例可能与遗传或者基因缺陷有关系,有部分的环境因素,如重金属中毒,也有可能造成运动神经元的伤害.其次,免疫功能的缺陷或者神经营养出现了问题,也有可能造成这种疾病.该病的特点就是它起病非常缓慢,在早期很容易被人们忽视,逐步的出现上、下运动神经元损害的体征,也就是肌萎缩以及肌胀力的升高以及肌束颤动等.这种疾病可以到正规医院的神经内科进行相关检查,如肌电图检查,明确诊断以后,针对性的进行治疗.目前这种疾病并没有特效的治疗方法,药物治疗以外,还可以进行一些功能锻炼以及理疗.
我国一般将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用,通常分肌萎缩侧索硬化(ALS),进行性球麻痹(PBP),进行性性肌萎缩(PMA)和原发性侧索硬化(PLP)等四类临.
肌萎缩侧索硬化症的临床表现有哪些那?对于肌萎缩侧索硬化症你知道多少呢?那么它的临床表现你又了解哪些呢?下面我们就来详细的说明一下肌萎缩侧索硬化症的临床表现: 肌萎缩侧索硬化症是一种青壮.
肌萎缩侧索硬化症怎么治疗?肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的.
肌萎缩侧索硬化症都有什么症状一、病史及症状:, 1.40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病,进行性. 二、体检发现:, 颅神经:除球麻痹外,可有舌肌萎缩,舌肌纤颤,强哭强笑,情绪.
什么是肌萎缩性侧索硬化症?肌肉无力,肌萎缩以及前角细胞功能障碍的体征最常先开始出现在手部,较少从足部先开始.发病的部位是随机的,进展呈不对称性.常见肌肉痛性痉挛,可能出现在肌肉无力之前.肉眼可见的肌肉束颤,强直,亢进的深腱反射,伸性划跖反射以及皮层脊髓束受损的体征很快相继出现.呐吃与吞咽困难是由于脑干运动核及通路被累及所致.感觉系统,随意的眼球运动以及膀胱括约肌功能一般不受波及.极少数病人能存活30年;50%病人在发病后3年内死亡;20%能存活5年;10%能存活10年.
如何治疗肌萎缩侧索硬化症如何治疗肌萎缩侧索硬化症-专治肌萎缩侧索硬化症肌萎缩侧索硬化症的少数病人起病早期有尿频、尿急,后期有尿潴留或尿失禁.部分病人有阳痿与性欲减退.现代医学.
什么是肌萎缩性侧索硬化关于本病的症状表现,主要有以下几点:,①多在40岁以后发病,男性多于女性;首发症状常为手指运动不灵和力弱,随后大、小鱼际和蚓状肌等手部小肌肉萎缩,渐向.
肌萎缩侧索硬化症西医尚无药物改变病变恶化速度.许多试剂曾被试用.包括胰腺提取物、抗病毒药物. 中医在治疗肌萎缩侧索硬化症积累了丰富的临床经验,运用中医虚损理论、脾胃学说.
肌萎缩性侧索硬化症是什么病肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病.临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪.