125kd的蛋白用7%浓度的胶比较合适 SDS-PAGE凝胶浓度是由丙烯酰胺的浓度决定的,加入的丙烯酰胺越少胶浓度越稀,越稀的胶浓度越适合越大分子量蛋白的分离.正常配制的胶浓度一般是15%,12%,10%,7% 所以125kd的蛋白用7%浓度的胶比较合适
1. 可能配胶有问题,建议重新查看一下配方. 2. 可能样没处理好.3. 电压问题,我们一般浓缩胶80V,分离胶120V.4. 可能染色液有问题.
SDS PAGE电泳跑蛋白胶跑成这个样子.求问原因..电压150v时电流只有13mA.谢谢看图中短板上的泡沫,应该没漏.这种哭脸形状,可能是电压过高,散热不及时造成的.如果电泳缓冲液用了很长时间,粘稠、起泡,也会使电流变小.
电泳涂装的电压极间电压升高,电场作用加强,漆液中带电粒子泳动,沉积速度加快,使用泳透力提高,膜层增厚.电泳操作时,应根据零件形状与大小,槽液温度高低,所需膜的厚薄,选择最佳电压.当电泳漆槽刚配制时,其溶剂含量及导电度均高,则电压应适当降低.电压太低,造成上漆不饱满,偏薄,针孔产生.
非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的注意事项1. 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的过程中,蛋白质的迁移率不仅和蛋白质的等电点有关,还和蛋白质的分子量以及分子形状有关,其中蛋白质的等电点是最重要的影响因子,要根据蛋白质的等电点来选择对应的电泳缓冲系统;2. 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的过程中,要注意电压过高引起发热而导致蛋白质变性,所以最好在电泳槽外面放置冰块以降低温度;3. 蛋白质的分子量较大,则电泳时间可以适当延长,以使目的蛋白质有足够的迁移率和其它的蛋白质分开,反之亦然;4. 变性样品的离子强度不能太高(I
sds - page电泳的电压多大一开始采用低电压 因为上层的浓缩胶,目的是使蛋白变性后在进入分离胶前,能够都在同一起跑线上,低电压跑的慢,可以使蛋白更好的压在同一起跑线上.
请问western blot 跑胶时积层胶和分离胶需要的电压是多大啊,还有转膜的,电压?非常感谢!!!你好!不超过220伏 打字不易,采纳哦!
跑电泳时,3V/CM电压为多少伏?每厘米(cm)3V,2cm就是6V,10cm就是30V.
凝胶电泳 电泳DNA时电压电流应该设置为多少.看电泳槽多大,两电极直接的距离,每cm 3~5V.例如一个20cm的电泳槽,电压就应该设为60~100V间.电压大,速度就快.还要考虑DNA长度,小片段DNA适宜用比较低的电压.
非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的实验步骤实验步骤:凝胶的制备:1、 清洗干净两块玻璃板,晾干后按要求装配好垂直电泳板,两块玻璃板的两侧及底部用1%的琼脂糖封边,防止封闭不严而使聚丙烯酰胺液漏出..