4-5个小时应该没问题,但常温下不要放的时间太长,那样胶会干,配好后让胶浸没在1X电泳液中,放4度冰箱,一个礼拜绝对没问题.浓缩胶80V,分离胶一般120V,但是分离胶可以根据自己的需要调整.
电压一般130-140v,时间要依据你的PCR产物大小来确定了,一般500bp-5k之间的PCR产物可用20-30min即可分离开了.溴酚蓝一般加在上样缓冲液中,量没有严格限制,只要有颜色即可,它只是起到标记前沿的作用,溴酚蓝的位置大约相当于500bp左右的DNA片段的迁移速率(在0.8的琼脂糖凝胶中).一般商品化的DNA marker(如Trans 2K)购买时都附赠有商品化的6X上样缓冲液,里面含有溴酚蓝,甘油等,可直接使用.
请问western blot 跑胶时积层胶和分离胶需要的电压是多大啊,还有转膜的,电压?非常感谢!!!你好!不超过220伏 打字不易,采纳哦!
电泳跑胶,电压最大70V,大概跑了两个半小时,什么结果都没有,marker都没有跑出来.为什么,谢1. 可能配胶有问题,建议重新查看一下配方. 2. 可能样没处理好.3. 电压问题,我们一般浓缩胶80V,分离胶120V.4. 可能染色液有问题.
核酸琼脂糖凝胶电泳时电压一般为多少120V,越高跑的越快,但是跑出来的效果会差一些.我一般都是120V跑的,跑多久看你要分出来的带多大,条带之间大小差多少.
SDS PAGE电泳跑蛋白胶跑成这个样子.求问原因..电压150v时电流只有13mA.谢谢看图中短板上的泡沫,应该没漏.这种哭脸形状,可能是电压过高,散热不及时造成的.如果电泳缓冲液用了很长时间,粘稠、起泡,也会使电流变小.
几百个bp的基因跑电泳要多长时间2%有点太大了吧.又不是一百的. 如果是要回收的话就80V 50min吧 如果有400的话一般1%的70V50min就可以了 2%的浓度下很少有marker是准的吧 如果后染的话可以直接120V30min
琼脂糖凝胶电泳的时间怎样确定?看你的质粒大小是多少,2kb一下,我是用1.5%-2%的跑25min,100V,2k以上的0.7%-1%的胶25-35min,100v-120v,具体你自己看情况了
跑电泳时,3V/CM电压为多少伏?每厘米(cm)3V,2cm就是6V,10cm就是30V.
蛋白质电泳应该用多大电压你的电泳不加蛋白Marker的?你的问题就是下面的条带附件有拖带和弥散的痕迹,如果有蛋白Marker一起跑就更容易判断一些.如果蛋白Marker正常不拖带,那就是你样品的问题.如果蛋白Marker也弥散拖带那SDS胶的原因就更大一些.最大可能一般还是溶液的原因,有可能是蛋白所在缓冲液影响,也有可能是SDS溶液时间太久了,或者AP质量不好.