如今姐姐们关于液相色谱基线要走多久详情实在令人惊个呆，姐姐们都需要分析一下液相色谱基线要走多久，那么语蓉也在网络上收集了一些关于hplc怎么走基线的一些信息来分享给姐姐们，到底是要干嘛？，希望能够帮到姐姐们哦。

液相色谱基线要走多久

有很多原因可引起基线不平 如色谱主塌陷,色谱主堵塞 泵的密封圈磨损,检测灯使用时间太长等等

如果仪器正常,有可能就是工作站与仪器的连接出问题了.你可以把仪器的调零按钮稍微调整一下,观察基线的变化,如果没有变化就是上述原因,如果有,那就是说明仪器有故障了.可能原因太多,一言难尽.建议你上“色谱世界”网站在看看,这个网站在色谱方面非常专业,对你会有较大的帮助的.

保留时间不准确,杂峰多,峰型乱. 定量结果也会受影响. 主要是定量不准确,检测器灵敏度下降 朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习! 分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.

hplc怎么走基线

显然就是检测池污染了.卸下来,取透镜,异丙醇超声清洗透镜,或直接更换透镜. 最近几天发现液相色谱基线很不稳定(10avp),漂移比较严重,走1mmol/l的硫酸铜.

那说明管路或者柱子里还有杂质,继续用流动相冲洗,等基线平稳后,在开始进样品.

走基线的过程即HPLC系统的平衡过程,我们的色谱柱要经常更换流动相、载样检测不同的物质,造成固定相中吸附的各类杂质等,色谱柱固定相和流动相淋洗过程中需要适时的平衡过程. 系统未平衡,直接采样图谱中出现.

高效液相色谱仪跑基线

走基线的过程即HPLC系统的平衡过程,我们的色谱柱要经常更换流动相、载样检测不同的物质,造成固定相中吸附的各类杂质等,色谱柱固定相和流动相淋洗过程中需要.

对的,虽然理论上分析纯试剂可以上hplc的,但很多国产的达不到要求,会使仪器噪音高很多 但,你可以分析一下噪音的来源 1,换100%纯水,不接柱子,当基线平稳时.

有很多原因可引起基线不平 如色谱主塌陷,色谱主堵塞 泵的密封圈磨损,检测灯使用时间太长等等

液相中流通池干什么用

出现倒峰的原因很多,我告诉你从几个地方着手检查. 一:注意信号接收的正负极是否接反了,如果接反了,所有峰都会是倒峰. 二:不进样看看是否有倒峰,如果有可.

lz你好! 一般而言出现倒峰不外乎以下几个原因:1 信号线极性接反了或是参数设置成倒峰的;2 走梯度走出来的;3 溶剂峰4 氘灯老化,流通管道或池不通畅;5 样品和流.

很有可能.拆开检测器看一下,不行就换.

液相色谱仪使用图解

色谱法的最早应用是用于分离植物色素,其方法是这样的:在一玻璃管中放入碳酸钙. 但其分离的原理仍然是一样的.我们仍然叫它色谱分析. 操作规程 一、液相色谱要放.

1、先查找你需要分析样品的分析方法:波长,流动相类型,流动相比率,流量,色谱柱规格型号等分析条件; 2、根据分析条件准备好流动相试剂,连接色谱仪; 3、开机.

准备好流动相(比如甲醇和水),开机(开泵,检测器,有柱温箱和自动进样器的也. 老弟你好相一点不懂呀,最好找一个明白人现场给你操作一次,和你讲一讲,免得把.

这篇文章到这里就已经结束了，希望对姐姐们有所帮助。