高效液相色谱仪抽干了流动相怎么办
先排气。
purge阀打开，把各个管路都排一遍。
然后不连接色谱柱，冲洗纯甲醇，1.0ml/min流速，先看看压力能有多少。一般来说不连色谱柱的压力，应该不超过3MPa，也就是30bar。
如果超了，那么就比较麻烦，因为可能是气泡堵在仪器的什么位置了。那就需要一点一点的拆卸。主要也就是单向阀、泵头、混合池，或者是检测器。如果是安捷伦的仪器，那么你的过滤白头肯定也是需要换的了。这个就是一段一段拆开，然后看压力。哪段压力高卸下来超声。没有别的办法。
如果没有超过。那么就是色谱柱的问题了。还是纯甲醇，用0.5ml/min的流速冲洗2-3小时，最好入口在下，出口在上的摆法，这样有利于气泡从里面出来。然后试着冲开系统，进样分析试试就好了。
液相色谱流动相没有了对机器的影响及对策
流动相没了，但是泵还在走是吗？
那就是排空了，仪器可能进气泡。气泡可能会堵住泵，或者是堵住色谱柱，或者是污染检测器。进而影响检出。
解决方法就是，马上停泵，然后打开purge阀排气，再来就是用纯甲醇低流速冲洗。
高效液相抽干了流动相怎么办
1.换上足量新的流动相或超纯水；2.拧开排气阀，开大流速进行排气，如果泵不能吸液，可以拧开出口单向阀的出口螺丝，直至有液体流出再拧紧（建议用注射器把溶剂过滤头到比例阀入口那段管路的气泡抽光，免得柱塞杆长时间干跑而损坏柱塞杆）；3.把柱子换成双通，不接流通池，拧紧排气阀，开大流速把系统管路里的气泡冲走；4.调到2的流速，接上流通池，冲洗下流通池；5.接上柱子，用纯甲醇以1的流速冲洗色谱柱，直至基线稳定，确认柱子没气泡为止。
高效液相色谱仪忘记把流动相置换出来会坏么
就是色谱柱没有冲洗吗？
如果里面的缓冲盐很多，可能对色谱柱不是很好。不过不至于坏掉。下次用之前先用10-20%的甲醇水冲洗30min就可以了。
如果是分AB通道去跑，而且有一个通道是纯水相，就是纯水，或者是纯的缓冲液，一点儿有机相都没有的话，这个通道可能容易长微生物。周一的时候，先把这个通道换成甲醇水，打开PURGE阀，把这个通道里面的无机盐冲掉，多冲一会儿，避免微生物残留。现在的天气比较冷，应该也没有大问题。