双缩脲反应是指具有两个或两个以上肽键的化合物在碱性条件下与cu2+反应,生成红紫色的络合物.所有的蛋白质均有此显色反应.双缩脲试剂就是指能与具有两个以上肽键的化合物发生红紫色显色反应的试剂.它是naoh和cuso4两种溶液.在实验过程中,先在含蛋白质的溶液中加入等体积的naoh溶液,混合均匀后,再滴几滴cuso4溶液(量较少).即先后加入naoh和cuso4溶液.如果在naoh中滴几滴cuso4溶液混合后,再加入到含蛋白质的溶液中,混合液中就没有cu2+,显色反应就不会发生.除-conh-有此反应外,-conh2-,-ch2-,nh2-,-cs-cs-nh2,等基团亦有此反应.

紫色络合物分子结构式在碱性溶液(naoh)中,双缩脲(h2noc-nh-conh2)能与铜离子(cu2+)作用,形成紫色络合物(该物质的分子结构式见图),该反应即双缩脲反应. 双缩脲反应是肽和蛋白质所特有的,而为氨基酸所没有的一种颜色反应.一般分子中含有两个氨基甲酪基(即肽键:-co-nh-)的化合物与碱性 铜溶液作用,就会形成紫色或蓝紫色络合物. 注:除-co-nh-有此反应外,(-conh2-)、(-ch2-)、(-nh2-)、(-cs-cs-nh2)等基团亦有此反应.

在碱性环境下,硫酸铜与肽键作用生成紫色络合物.

双缩脲检验蛋白质呈紫色显色反应,实质为肽键显色

生物中双缩脲试剂主要是用于检验蛋白质的.蛋白质是由多肽组成的,而多肽是氨基酸通过酰胺键脱水缩合产生的,双缩脲试剂遇到酰胺键这个结构就会发生特异性颜色改变,变成天蓝色.

蛋白质用双缩脲试剂鉴定.双缩脲试剂是由甲液:NaOH和乙液:CuSO4组成 取10 g氢氧化钠放入量筒中,加水至100 mL,待充分溶解后倒入试剂瓶中,配成质量浓度为0.1 g/mL的氢氧化钠溶液,瓶口塞上胶塞,贴上标签,写上试剂A.取1 g硫酸铜放入量筒中,加水至100 mL,待充分溶解后倒入试剂瓶中,配成质量浓度为0.01 g/mL的硫酸铜溶液(蓝色).瓶口塞上胶塞,贴上标签,写上试剂B.A、B混合.

斐林试剂和双缩脲试剂区别 1、试剂的浓度和配制方法不同 斐林试剂:甲液:0.1g/mL的NaOH溶液;乙液:0.05g/mL的 溶液.使用前临时配制,在2mL的甲液中滴入4滴~.

楼上两位在说什么?蛋白质变性后一样可以的 双缩脲试剂检含有两个-CONH-结构的分子,也就是一个分子有两个肽键就可以反应

双缩脲试剂是由双缩脲试剂A和双缩脲试剂B两种试剂组成. 双缩脲试剂A的成分是氢氧化钠的质量分数为0.1 g/mL的水溶液; 双缩脲试剂B的成分是硫酸铜的质量分数为0.01 g/mL的水溶液. 双缩脲试剂可以验证蛋白质的存在. 具体方法是: 先将双缩脲试剂A加入组织样液,摇荡均匀,在加入双缩脲试剂B,摇荡均匀.如果组织里含有蛋白质,那么会看到溶液变成紫色.具有两个或两个以上肽键的化合物皆可与双缩脲试剂产生紫色反应.蛋白质的肽键在碱性溶液中能与Cu2+络合成紫红色的化合物.颜色深浅与蛋白质浓度成正比.

具有两个或两个以上肽键的化合物皆可与双缩脲试剂产生紫色反应.蛋白质的肽键在碱性溶液中能与Cu2+络合成紫红色的化合物.因此,看到颜色变化就能鉴别蛋白质