1.卤化烃:官能团,卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃 2.醇:官能团,醇羟基 能与钠反应,产生氢气 .

碳碳单键,不解释 碳碳双键,加成,取代,与溴水和高锰酸钾溶液褪色 碳碳三键,基本同上 苯环,平时不算官能团,不可以与溴水,高锰酸钾褪色,但笨的同系物可以是高锰酸钾褪色 羟基,对应醇类化合物,取代,消去,和金属纳反应.催化氧化成醛,在氧化程酸,两分子醇高温下脱水 酚,和苯环直接相连的羟基.对应酚类.,弱酸性,和浓溴水发生取代,与三氯化铁溶液发生显色反应 醛基对应醛类,加氢生成醇,催化氧化成酸 羧基,对应酸,和醇发生酯化反应 酯基,酯类物质,水解成酸和醇 另外有机反应失H和得O为氧化,失去O和得到H为还原反应 手打的啊,给分的说

羟基(-OH);醚键(-C-O-C-) ;醛基(-CHO); 羰基(>C=O);羧基(-COOH);硝基(-NO2);亚硝基(-NO);

烷基 醇羟基 酚羟基 醚键 酯基 醛基 羰基 羧基 氨基 碳碳双键 碳碳参键 苯基

碳碳双键,碳碳三键,醇(酚),醛,羧酸,酯,卤素(高中也就这些);其余常见的还有醚,酰氯,酰胺等

羟基 可以发生取代 消去 置换 醛基 可以发生银镜 还原 氧化 羧基 可以发生中和 酯化

高中有机化学知识小结 官能团 化合物类别 结构 名称 实例 烯烃 C=C 双键 CH2=CH2,乙烯 炔烃 C≡C 叁键 CH≡CH,乙炔 卤代烃 -X 卤素 C2H5Br,溴乙烷 烷基 -R 烷基 .

水解需有酯基-COO-,皂化反应.羟基-OH有亲水性,可氧化成醛基,能发生消去,酯化反应.醛基-CHO,有氧化性和还原性,可发生加成,加聚(酚醛树脂),氧化,还原,亲水.羧基-COOH,酸性,无氧化性,可酯化,两分子羧基失去一分子水成酸酣,亲水.卤原子-X,水解,消去,取代,强碱醇溶液消去得双键,水溶液则生醇(有醇则无醇,无醇则生醇).碳碳双、三键,加成.

羟基:烯烃与水加成,醛酮加氢,卤代烃水解 卤素原子:取代反应 碳碳双键:某些醇或卤代烃的消去,炔烃加氢 醛基:某些醇氧化,糖类水解 羧基:醛氧化,羧酸盐氧化, 酯基:酯化反应

40多种类