解: 楼主,您好,请不要求助时叫我专家,其实我不是专家,那个只是TX弄上去的. 对位连一个---NH2(氨基) 这个是合成图,能理解吗? 不清楚的地方再Hi我

建议你先去化工词典看看 将3-氯-4-氟苯胺重氮化、置换,生成2,4-二氯氟苯,再经乙酰化得到2,4-二氯-5-氟苯乙酮,将其与碳酸二乙酯缩合制备2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸乙酯,然后与原甲酸三乙酯、乙酸酐、环丙胺分步反应制成2-(3,4-二氯-5-氟苯甲酰)-3-环丙胺基丙烯酸乙酯,后者与NaH在无水二恶烷中反应,回流2h,生成1-环丙基-7-氯-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸,最后与水哌嗪反应得到环丙哌酸.www.chemyq/xz/xz1/6966vtcpp.htm

起始步骤一样,1-丁炔与氨基钠反应形成炔钠后,与氯乙烷反应,得到3-己炔.然后还原:用氢气在Lindlar或P-2催化剂下加氢,得到顺-3-己烯;用钠和液氨还原,则得到反-3-己烯.

1、b 因为油酸是不饱和酸能够与氢气加成,酯类可以水解 2、c 肥皂主要是高级脂肪酸钠,加盐酸后变为高级脂肪酸了. 3、a 在酸性条件下,蔗糖水解得到葡萄糖和果糖,它们是同分异构体,故相对分子质量相等.

溴苯是溴单质与苯取代生成,属于卤代烃,水解可生成苯酚,密度大于水 硝基苯是硝酸与苯取代生成,密度大于水,溶液成黄色

丙酮+HCN ====(CH3)2C(OH)CN ===脱水===(CH2=C(CH3)CN ===水解==CH2=C(CH3)COOH+SOCl2 ==CH2=C(CH3)COCl +HOCH3 ===产物α-甲基丙烯酸甲酯.硝基苯 +Fe/Hcl ==苯胺+ Cl2 ===2.4.6-三氯苯胺 + HNO2/NaNO2 ====2.4.6-三氯叠氮苯+H3PO2==产物1,3,5-三氯苯

4种.5碳一条线-OH在 2碳 3碳上各一种.4碳一条线-OH在两边,CH3-在2 碳 3碳上.一个“CH”说明就一个取代基.而取代基就只有CH3-和-OH这两种,然后排,这种题做多就得心应手了.

C.显然C3为手性C.B中原本可以有,但取代基是一样的(H,CH3)就内消旋了.D.SH比OH容易异裂,主要是阴离子半径更大更分散电荷.A吧,不太确定题意.因为双键越多就氢化热越大.如果指平均氢化热,就是B.苯了(共轭能最大).A,吸电子基团越多水合越好,极性基团越多水合越好(甲基多了妨碍水合)A.烯醇式比例大可以Br2加成,甲基酮端可以发生碘仿反应.希望能解决您的问题.

1、C>B>D>A2、三分子乙炔加成得CH2=CHCH=CHCH=CH2;然后在硫酸汞和硫酸的作用下水合,得稀醇,互变后得产物~

1,乙醇消去生成乙烯,乙烯和HCN加成,生成CH3CH2CN,在酸性条件下水解,就生成丙酸2,乙醇酸性条件下取代生成溴乙烷,然后在醚溶液中与金属镁反应生成格氏试剂,CH3CH2-MgBr,然后在低温条件下,通入CO2气体,或者在格氏试剂中加入干冰,得到CH3CH2-COOMgBr,然后在酸性条件下水解,可以得到丙酸