解: 楼主,您好,请不要求助时叫我专家,其实我不是专家,那个只是TX弄上去的. 对位连一个---NH2(氨基) 这个是合成图,能理解吗? 不清楚的地方再Hi我

机理题和合成题都需要有很深厚的有机化学方程式的基础,所以看书是最主要也是最重要的复习方法,网上和手里的资料里面有总结的所有的机理题和合成题,要仔细研读,然后结合所考学校的历年真题,把握重点,再将两者结合来看,从纷繁复杂的机理题和合成题中抽出重点,加以仔细复习.最简单的办法就是把书上的方程式和机理全部看完背完,背方程式是有机化学中考研的精华和最费时间最费精力的,有机化学没有捷径,必须要看书.我考研那会,有机化学书看了10+遍,基本上只要书上有的我全都能记住!然后还要加一些课外的,网上的总结的,总之,书山有路勤为径.祝你好运

这种合成比较基本也比较简单,大概做一下: 第一题: 第二题: 以上是我的解答.大概解释一下,第一题是利用乙酰乙酸乙酯的活性阿尔法氢形成碳负离子进攻卤代烷合成,第二个活性氢脱去比较困难,所以用了强碱.第二题,由于怕在上硝基的时候将氨基氧化,同时避免上到对位,用了一些基团保护,应付普通测试没有问题,但是第二步存在着很严重的问题,严格说是不行的.可以用西佛碱改进.如果对我的合成路线中有不懂的地方欢迎追问,有更好的意见也欢迎一起讨论. 希望我的答案能够令你满意.

丙酮+HCN ====(CH3)2C(OH)CN ===脱水===(CH2=C(CH3)CN ===水解==CH2=C(CH3)COOH+SOCl2 ==CH2=C(CH3)COCl +HOCH3 ===产物α-甲基丙烯酸甲酯.硝基苯 +Fe/Hcl ==苯胺+ Cl2 ===2.4.6-三氯苯胺 + HNO2/NaNO2 ====2.4.6-三氯叠氮苯+H3PO2==产物1,3,5-三氯苯

原发布者:讲得太迟 合成题1.以乙炔为原料合成2.以乙炔和丙烯为原料合成3.以环己醇为原料合成(已二醛)OHC-(CH2)4-CHO4.以必要的烯烃为原料合成5.以烯烃为原.

合成2-丁醇: 1,乙醇先氧化成乙醛 2,乙醇转变成溴乙烷,再转变成格式试剂 3,1、2的产物合成2-丁醇

只写结构简式,不要写详细过程,关键基团用通用式代替.就可以了.

第一个就是乙酰基后面那个CH2上的H被Br取代,这是αH的性质 第二个就是你说的与 1-溴丙烷和溴乙烷反应,碱性下酮式分解去掉了-COOCH2CH3

1、C>B>D>A2、三分子乙炔加成得CH2=CHCH=CHCH=CH2;然后在硫酸汞和硫酸的作用下水合,得稀醇,互变后得产物~

建议你先去化工词典看看 将3-氯-4-氟苯胺重氮化、置换,生成2,4-二氯氟苯,再经乙酰化得到2,4-二氯-5-氟苯乙酮,将其与碳酸二乙酯缩合制备2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸乙酯,然后与原甲酸三乙酯、乙酸酐、环丙胺分步反应制成2-(3,4-二氯-5-氟苯甲酰)-3-环丙胺基丙烯酸乙酯,后者与NaH在无水二恶烷中反应,回流2h,生成1-环丙基-7-氯-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸,最后与水哌嗪反应得到环丙哌酸.www.chemyq/xz/xz1/6966vtcpp.htm