有机化学合成问题

(1)异丙基是致活的邻对位定位基,硝基是间位定位基,氯原子是致钝的邻对位定位基.考虑到异丙基的空间位阻稍大,异丙苯的硝化会得到更多的对位产物,因此流程如下:苯先通过烷基化反应(最常见的是傅-克反应,卤代烃可以用异丙基氯)生成异丙苯,然后硝化(浓硫酸+浓硝酸)得到对硝基异丙苯,此后再进行氯化得到最终产物.(2)注意到硝基在羧基间位,而氯原子在对位,一个合适的方法是甲苯先氯化,后氧化甲基为羧基(通过酸性高锰酸钾溶液即可),然后硝化(氯原子的邻位定位,羧基的间位定位).

有机化学合成题应注意哪些要点

有机化学合成题应注意哪些要点 这个主要是你要明白每一种物质的性质就行了,明白每一种物质的化学键的成键和断裂,给你说反应机理之类的,高中又不会明确要求懂,主要就是要懂得物理和化学性质,就没问题了

有机化学合成题

原发布者:讲得太迟 合成题1.以乙炔为原料合成2.以乙炔和丙烯为原料合成3.以环己醇为原料合成(已二醛)OHC-(CH2)4-CHO4.以必要的烯烃为原料合成5.以烯烃为原.

设计一个大学化学合成实验、要实验原理、实验目的、实验操作、仪器.

1.加入碳酸钠溶液的作用主要是洗去残留的反应物对硝基苯甲酸和乙醇,乙醇易溶于水,而对硝基苯甲酸也能与碱形成盐从而进入水相,而它们生成的酯在油相中,所以能分离纯化生成的酯,使其不含杂质.化学方程式很简单,电脑不好打,你自己应该会.2.与第一步的作用相似,主要是为了提纯生成物3.应该是用能生成沉淀的物质除去,试试h2s,这个不能确定,希望能帮到你

我需要知道一些关于化学合成后处理的操作 关于重结晶的方法

通过试验结果或查阅溶解度数据计算被提取物所需溶剂的量,在将被提取物晶体置于锥形瓶中,加入较需要量稍少的适宜溶剂,加热到微微沸腾一段时间后,若未完全溶解,可再添加溶剂,每次加溶剂后需再加热使溶液沸腾,直至被提取物晶体完全溶解(但应注意,在补加溶剂后,发现未溶解固体不减少,应考虑是不溶性杂质,此时就不要再补加溶剂,以免溶剂过量).

有机化学合成题

39:第一步:苯与丙酰氯反应(催化剂:无水三氯化铝),生成1-苯基-1-丙酮. C6H6 +CH3CH2COCl===C6H5COCH2CH3第二步:1-苯基-1-丙酮与乙基氯化镁反应,水.

化学合成问题:如何由丁醇合成丙酸,求详细过程

很简单啊你直接先用浓硫酸加热制得1-丁烯,然后直接酸性高锰酸钾氧化就得到丙酸和CO2了

高等有机化学合成题!!!求解

第一题氨基重氮化反应之后与CuCl加热反应,然后甲基做成醛基,与二溴亚甲基三苯基膦反应,然后Corey-Fuchs炔烃合成法生成增加一个碳原子的末端炔烃,做成炔锂与CO2作用,后与氧化氰类偶极化合物发生1,3-偶极环加成反应,最后PCl3作用得产物.第二题亲核取代反应加芳香亲核取代反应(间位的拉电子基团为氯离去之前的中间体的电子提供去处,使反应顺利进行)然后加一个氨基与羰基的缩合反应即可.

请问化学中的合成是什么意思?

是的,就是反应后生成XXXX,或者换句话就是制取XXXX 具体操作就是说制取时的操作方法,比如取多少多少的什么和什么,然后放入什么XX瓶(试管)混合(并加热)什么的,然后在混合成物(杂质+需要的物质)中取出需要的物质的方法,基本上就这些

有机化学合成过程

第一个反应,第一步是aldol反应;第二步是Grignard试剂共轭加成(混合物,1,4-加成为主).第二个反应,如果一定要小于三个碳,第一步用乙酰氯,不用乙酐;第二步先制备Horner–Wadsworth–Emmons试剂(甲醇+三氯化磷+氯(溴)乙酸乙酯),发生Horner–Wadsworth–Emmons反应后,再催化氢化.