这个要以甲烷CH4为起点,看一个氢被碳取代就是伯碳,两个氢被碳取代就是仲,三个氢被碳取代就是叔碳,四个氢被碳取代就是季碳. 有机化合物和无机化合物之间没.

原发布者:讲得太迟 合成题1.以乙炔为原料合成2.以乙炔和丙烯为原料合成3.以环己醇为原料合成(已二醛)OHC-(CH2)4-CHO4.以必要的烯烃为原料合成5.以烯烃为原.

1,乙醇消去生成乙烯,乙烯和HCN加成,生成CH3CH2CN,在酸性条件下水解,就生成丙酸2,乙醇酸性条件下取代生成溴乙烷,然后在醚溶液中与金属镁反应生成格氏试剂,CH3CH2-MgBr,然后在低温条件下,通入CO2气体,或者在格氏试剂中加入干冰,得到CH3CH2-COOMgBr,然后在酸性条件下水解,可以得到丙酸

建议你先去化工词典看看 将3-氯-4-氟苯胺重氮化、置换,生成2,4-二氯氟苯,再经乙酰化得到2,4-二氯-5-氟苯乙酮,将其与碳酸二乙酯缩合制备2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸乙酯,然后与原甲酸三乙酯、乙酸酐、环丙胺分步反应制成2-(3,4-二氯-5-氟苯甲酰)-3-环丙胺基丙烯酸乙酯,后者与NaH在无水二恶烷中反应,回流2h,生成1-环丙基-7-氯-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸,最后与水哌嗪反应得到环丙哌酸.www.chemyq/xz/xz1/6966vtcpp.htm

解: 楼主,您好,请不要求助时叫我专家,其实我不是专家,那个只是TX弄上去的. 对位连一个---NH2(氨基) 这个是合成图,能理解吗? 不清楚的地方再Hi我

1 苯先硝化,再Fe+HCl还原得苯胺,加乙酸酐酰化得乙酰苯胺,再硝化,硝基上对位,再水解脱乙酰基,Fe+HCl还原,得对苯二胺,对苯二胺用NaNO2/HCl重氮化,再硫.

1 利用有机物的化学反应实现官能团转换是制备有机化合物的基本方法,实现目标分子的合成.类型有羟基的转换、氨基的转换、含卤化合物的转换、硝基的转换、氰基的转换、醛和酮的转换、羧酸及其衍生物的转换.2 碳碳双键、三键,产物烷烃;醛酮,产物为醇;芳环,产物,环烷烃;腈和硝基化合物,产物为胺3 很多 将羧基、醛酮、酸酐还原为醇,氰基还原为胺,其他羰基也能被还原,如酰胺、酯中的羰基4 如1-苯基-2-丙醇的消除反应,丙烯苯产量比烯丙苯多,电子效应;卤代烃的水解,位阻影响反应速率5 会发生剧烈化学反应引起燃烧爆炸、中毒污染.应分开存放.

丙酮+HCN ====(CH3)2C(OH)CN ===脱水===(CH2=C(CH3)CN ===水解==CH2=C(CH3)COOH+SOCl2 ==CH2=C(CH3)COCl +HOCH3 ===产物α-甲基丙烯酸甲酯.硝基苯 +Fe/Hcl ==苯胺+ Cl2 ===2.4.6-三氯苯胺 + HNO2/NaNO2 ====2.4.6-三氯叠氮苯+H3PO2==产物1,3,5-三氯苯

搜一下:有机化学合成题:以乙烯和甲苯为原料,合成2-苯基乙醇

1.酮2,7.5 3 M完全燃烧生成co2和水,碳,氢原子守恒可以算出,,N与碱反应,有两个弱酸根,还有一个酯基可以消耗一个碱3,没法打出来,由M可推出A 是一个环上相邻俩烷基,加氯取代,E到F就是一个环带着两甲醇变成一个环带着俩甲醛,,这个环是苯环,、、、、、、、好久没做过高中的题了,大体思路是这样的吧,,,,,,,分子式打不出来,您看看吧