1,乙醇消去生成乙烯,乙烯和HCN加成,生成CH3CH2CN,在酸性条件下水解,就生成丙酸2,乙醇酸性条件下取代生成溴乙烷,然后在醚溶液中与金属镁反应生成格氏试剂,CH3CH2-MgBr,然后在低温条件下,通入CO2气体,或者在格氏试剂中加入干冰,得到CH3CH2-COOMgBr,然后在酸性条件下水解,可以得到丙酸

第一:熟记典型反应 第二:熟记常见反应的条件 第三:多做点高考有机推断 有机化学没多大诀窍:熟能生巧

2-甲基-3-丁烯酸 方法1、乙炔==nanh2,nh3==乙炔钠2、ch2=ch2===hbr==ch3chbr3、乙炔钠+ch3chbr==1-丁炔4、1-丁炔==h2,pd,caco3,pbo==1-丁烯5、ch2=chch2ch3==seo2==3-丁烯-2-醇6、3-丁烯-2-醇==socl2==3-氯-1-丁烯7、3-氯-1-丁烯==mg,thf==相应的grignard试剂8、grignard试剂==1、co2 2、h+==tm

倒推,从产物开始一步一步回想每个结构都是通过那个化学反应加上去的.要善于把产物的结构分成几个部分观察,看哪个部分可以由哪个化学反应产生,最后又通过哪个反应能够结合到一起.对于环状化合物,要想你所学过的化学反应中有哪个可以成环的,譬如六元脂环烃,就可以猜想是不是可以通过Diels-Alder反应合成,之后再催化加氢得到.对于苯环上的合成,要特别注意各个取代基的定位效应,如果要硝化,还要注意保护易氧化的基团.总之对于合成题,首先练基础,从反应题开始入手,反应熟悉了,再练合成,这样可以事半功倍.

首先你要学好有机化学,做题的时候要画出流程模拟图,这样你分析的时候能准确的写出其中的分子形式

机理题和合成题都需要有很深厚的有机化学方程式的基础,所以看书是最主要也是最重要的复习方法,网上和手里的资料里面有总结的所有的机理题和合成题,要仔细研读,然后结合所考学校的历年真题,把握重点,再将两者结合来看,从纷繁复杂的机理题和合成题中抽出重点,加以仔细复习.最简单的办法就是把书上的方程式和机理全部看完背完,背方程式是有机化学中考研的精华和最费时间最费精力的,有机化学没有捷径,必须要看书.我考研那会,有机化学书看了10+遍,基本上只要书上有的我全都能记住!然后还要加一些课外的,网上的总结的,总之,书山有路勤为径.祝你好运

首先你得懂这道题它要考什么,主要看看这道题里面有什么活泼官能团,再看看试剂反应条件,最后确定哪个基团发生什么类型的反应,还有注意最后的立体构型.

其实把书看一遍,再把书上基础的方程式写一遍,不要死记硬背,要抓住反应的本质(旧键断裂,新键形成),用官能团的特征反应来做合成题也比较管用,还有就是要注意条件,不同条件下,相同反应物发生的反应也不同.实在不行去和老师交流交流,多去问问,有机真的很好学的.

乙酰乙酸乙酯在醇钠的作用下与1,4-二溴丁烷反应,在5%NaOH下酮式分解即得产物

合成路线见下图: