丙二酸二乙酯发生缩聚 丙二酸二乙酯的官能团

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丙二酸二乙酯和尿素缩聚反应方程式

可与酸作用生成盐.有水解作用.在高温下可进行缩合反应,生成缩二脲、缩三脲和. 在乙醇钠作用下与丙二酸二乙酯反应生成丙二酰脲(又称巴比妥酸,因其有一定酸性.

丙二酸二乙酯发生缩聚 丙二酸二乙酯的官能团

丙二酸二乙酯

丙二酸的两个羧基中的羟基全被乙氧基取代而生成的化合物.分子式CH2(COOC2H5)2.无色芳香液体.熔点-48.9℃,沸点199.3℃,相对密度 1.0551(20/4℃).易溶于乙.

.丙二酸与乙二醇缩聚反应方程式

脱去一个水: HOOC-COOH + HOCH2CH2OH ==(浓硫酸,加热)== HOOC-COOCH2CH2OH + H2O 脱去两个水: COOCH2 HOOC-COOH + HOCH2CH2OH ==(浓硫酸,加热)== | | + 2H2O COOCH2 脱去n个水: nHOOC-COOH + nHOCH2CH2OH ==(浓硫酸,加热)== -[-OC-COOCH2CH2O-]-n + 2nH2O

以丙二酸二乙酯为原料合成下列化合物.

丙二酸二乙知酯先和乙醇钠反应,得到丙二酸二乙酯的钠盐.后者道和氯丙酮反应,产物用碱水解,酸化后版加热脱羧得到目标产权物.EtOOC-CH2-COOEt + EtONa → .

丙二酸可以发生脱羧反应吗

丙二酸二钠分子脱羧生成的是乙酸和二氧化碳,分子间脱羧难以发生. 至于三分子、四分子等等,更是难上加难. 乙烯酮很不稳定,不能用丙二酸二钠分子内脱羧制取.

.丙二酸与乙二醇缩聚反应方程式

nHOOCCH2COOH + nHOCH2CH2OH =-[OCCH2COOCH2CH2O]-n + 2nH2O

丙二酸二乙酯为原料怎么合成2 - 甲基丙酸

丙二酸二乙酯为原料合成2-甲基丙酸方程式:2-甲基丙酸,相当于两个甲基取代的乙酸,所以,丙二酸二乙酯进行两次甲基化,再水解、酸化脱羧即可.CH2(COOEt)2 + CH.

大学有机化学,丙二酸二乙酯与丙酮的反应,求反应机理!!!

苯甲醛分别同丙二酸二乙酯、丙酮、乙醛都可发生α-h反应,稀碱条件下,丙二酸二乙酯、丙酮、乙醛都可形成α-位碳负离子,进一步进攻苯甲醛的羰基碳,发生亲核加成,形成β-羟基醛. 如果要获得肉桂醛,可直接用苯甲醛与乙醛作用,生成β-羟基醛(苯甲醛的醛基转化为羟基,乙醛的醛基保留),加热后,β-羟基醛失水即可获得肉桂醛.分子式不好打,这样文字叙述了.找本有机化学书,仔细看看,应该有这类反应式.

丙二酸二乙酯的烃化反应问题

首先呢乙醇钠在这里~~准确来说~~它的作用是作为一个强碱~~夺取2位上的H~~使得丙二酸二乙酯产生碳负离子(或者生成烯醇式负离子)~~跟卤化烃反应(别的烃也行~~这里只是举例)~~~ 由于乙醇钠碱性很强~~很不活泼~~因此反应要在低温下进行~~除了乙醇钠之外还有LDA(二异丙基氨基锂)实验室常用的一种试剂~其优点是:碱性强~~但由于二异丙基得位阻作用~~其亲核性很弱~~~另外氨基钠、氢化钠(很强很强的碱)都是可以作为该反应的试剂的~~当然都必须控制在低温下~~ 大概就这样~~

如何用丙二酸二乙酯合成对环己二酸

丙二酸二乙酯先用乙醇钠处理(溶剂为乙醇),再加clch2ch2cl与其作用,得(eto2c)2chch2ch2ch(co2et)2,加naoh稀溶液加热脱羧,即得己二酸.不过己二酸通常用环己酮催化氧化得到,这样比较廉价,丙二酸太贵.

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