可否用乙醇和β - 溴萘制备β - 萘乙醚?为什么

不能,因为β-溴萘中溴原子与萘环直接相连,属于乙烯型卤代烃,活性很低,根本无法取代.可以考虑换一种方法,用β-萘酚钠与溴乙烷作用.

为什么格氏试剂又要除去水又要出去乙醚

因为格氏试剂(即R-MgX)遇水极易水解为R-H和X-Mg-OH,使试剂失效. 格氏试剂无需除乙醚 制法是将卤代烃(常用氯代烷或溴代烷)乙醚溶液缓缓加入被乙醚浸泡着的镁屑中,加料速度应能维持乙醚微沸,直至镁屑消失

药物加卤素为什么增加脂溶性?

因为卤素可以取代有机脂类分子上的氢,有很强的氧化性,所以卤化过的药物对脂类有很强的亲和力

三草酸合铁酸钾制备最后为什么加乙醇

(1) 在托盘天平上称取4.0gFeSO4·7H2O晶体,放入250mL烧杯中,加入1 mol·LH2SO4 1mL,再加入H2O 15mL,加热使其溶解.(2) 在上述溶液中加入1 mol·LH2C2.

哪两种常见药物能合成乙醚

乙醚还有正和异之分?用乙醇合成,方法是加入浓硫酸,控制反应温度为140°,就可以发生乙醇分子间脱水生成乙醚.

威廉逊合成法合成乙醚方法

由英国化学家*威廉逊于1852年所创始,反应一般是按SN2机理进行,适用于制备混醚或环醚类.本反应也可在相转移催化剂(如季铵盐)存在下进行,首先形成的离子对溶于有机溶剂,再与醚化,可得较好收率.卤代烃与醇钠在无水条件下反应生成醚,如果使用酚类反应,则可以在氢氧化钠水溶液中进行.卤代烃一般选用较为活泼的伯卤代烃(一级卤代烃)、仲卤代烃(二级卤代烃)以及烯丙型、苄基型卤代烃,也可用硫酸酯或磺酸酯.本法既可以合成对称醚,也可以合成不对称醚.

乙醇、苯酚与金属钠的反应中为什么要先加乙醚?拜托各位了 3Q

钠与苯酚反应的实验 苯酚在通常温度下是固体,与钠不难顺利发生反应,如果采用加热熔化苯酚,再加入金属钠的方法进行实验,苯酚易被氧化,在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果. 在一支试管中加入2~3毫升无水乙醚,取黄豆粒大小的一块金属钠,用滤纸吸干表面的煤油,放入乙醚中,可以看到钠不与乙醚发生反应.然后再向试管中加入少量苯酚,振荡,这时可观察到钠在试管中迅速反应,产生大量气体.这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中,使苯酚与钠的反应得以顺利进行. 乙醚确实是作溶剂,主要有两个作用: 1、催化剂.使得反应速率减缓.因为钠与乙醚不反映. 2、乙醚作为溶剂,乙醇苯酚溶于乙醚. 如果要采用其它溶剂,就要满足:与Na不反应;乙醇、苯酚能溶于该溶剂.

乙醇怎样转化成烯丙醇

1,乙醇消去反应,生成乙烯A2,乙烯和Br2加成,生成1,2-二溴乙烷B3,1,2-二溴乙烷B消去反应,生成乙炔C4,乙炔C和金属钠反应生成乙炔钠D,5,乙炔钠D和1,2-二溴乙烷B反应,生成4-溴-1-丁炔E6,4-溴-1-丁炔E高锰酸钾氧化,生成3-溴丙酸F7,3-溴丙酸F和甲醇发生酯化,生成3-溴丙酸甲酯G8,3-溴丙酸甲酯G消去,生成烯丙酸甲酯9,烯丙酸甲酯用LiAlH4还原,生成烯丙醇

三苯甲醇制备中为什么加碘

是诱发反应进行,I2进去之后会取代溴代烃成为R-I,RMgI的活性比较大,容易生成.因为有了RMg-I,使得后续反应可以进行,而且格氏试剂的制备本身是放热的,生成少量RMgI后系统温度会升高,促进RBr和Mg的反应

在有水生成的缩聚反应中,为什么要加甲苯

缩聚反应中,对于平衡常数小的如聚酯化反应K=4左右,带分子副产物水的存在限制了分子量的提高,需减压脱水;对于平衡常数中等,如聚酰胺化反应,K=300-400,水对分子量有所影响,聚合早期可以再水介质中进行,但后期仍需脱水提高反应程度;平衡常数很大,K>1000,可以看做不可逆反应,如聚砜类的逐步聚合反应.而加入甲苯则是为了与水形成共沸物,比较容易使水脱出.