o与si的得电子能力
可以的. 双酚A环氧的固化反应中,除了环氧基开环与氨基、羧基、酸酐基的反应外,到后期侧羟基也能参与固化反应. 另外,酚羟基也能直接作为固化剂与环氧基反应.环氧模塑料就是用酚醛环氧+线性酚醛树脂做的,防腐粉也是用酚类固化剂的.
羧基与环氧基反应机理?这个有两种情况,一种是碱性条件,一种是酸性条件.由于不好画图,我用文字说明.酸性下,氢离子进攻环氧基的氧形成鎓离子,后羧基的氧上孤对电子进攻与环氧基相连的正电性强的碳(在此会出现选择性),并同时环氧基开环,随后脱掉羧基氧上的氢离子形成酯基醇.另一种碱催化的是,形成羧基氧负离子进攻位阻小的碳,并导致环氧基开环,形成酯基醇氧负离子,再夺取另一分子羧酸的氢得到电中性产物,并产生羧基氧负离子继续反应.
醛被氧化成酸的条件醛的还原性比较强,可以被比较弱的氧化剂如银氨溶液或新制的氢氧化铜氧化成羧酸,条件是加热.
求助:环氧与伯胺反应条件环氧树脂硬化反应的原理,目前尚不完善,根据所用硬化剂的不同,一般认为它通过四种途径的反应而成为热固性产物.(1)环氧基之间开环连接;(2)环氧基与带有活性.
酚羟基和环氧基是如何反应的环氧基和羟基的一般反应没有缩水反应的情况,就是说最后生成的是醚醇,两个氧原子都存在,而不是缩水反应
氨基和羧酸怎么环合可以反应,羧基-COOH或酚中的-OH可以与胍基(NH2)2-C=NH(一个碳连2个氨基,双键再连一个亚胺基.碱性与KOH相当)中NH2-反应,发生的是酸碱中和反应,即羟基去H+,NH2-得H+.机理是羧基中羰基的氧诱导作用吸电子,使羧基中—OH氧电负性减弱,对H的束缚能力减小.另外氨基中N有孤对电子,(电子对的提供者)是路易斯碱.可以结合H+.一般羟基没有自由基反应和亲电反应.氨基中的N可以发生亲电反应.
苯环上的甲基被酸性高锰酸钾氧化生成羧基?能.生成苯甲酸 C6H5-CH3 →C6H5-COOH(酸性高锰酸钾作氧化剂) 并且不管苯环上连的是烃基有几个碳,都氧化为羧基. C6H5-R →C6H5-COOH(酸性高锰酸钾作氧化剂)
有机化学中各种烃、醇、酚、醛、羧酸的化学反应的条件有什么规律?要想掌握有机反应的条件,首先要弄清楚各种有机物的主要化学性质.一、烃:1、烷烃:与氯气取代反应(反应条件:光照);2、烯烃、炔烃:加成反应、氧化反应(使.
醛基是如何被氧化成羧基的醛基中的碳氢键断裂,然后氧气的一个氧原子分别和碳与氢形成8个电子的共价键,形成羧基,可以理解为碳氧键氢氧键都比碳氢键稳定.RCOH + Ag+ == RC.O + H+ + Ag.