o与si的得电子能力
这个有两种情况,一种是碱性条件,一种是酸性条件.由于不好画图,我用文字说明.酸性下,氢离子进攻环氧基的氧形成鎓离子,后羧基的氧上孤对电子进攻与环氧基相连的正电性强的碳(在此会出现选择性),并同时环氧基开环,随后脱掉羧基氧上的氢离子形成酯基醇.另一种碱催化的是,形成羧基氧负离子进攻位阻小的碳,并导致环氧基开环,形成酯基醇氧负离子,再夺取另一分子羧酸的氢得到电中性产物,并产生羧基氧负离子继续反应.
高中有机化学 各种官能团的性质 要完整的!!!官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团.常见的官能团对应关系如:卤代烃:卤原子(-X),X代表卤族元素(F,CL,Br,I); 在碱性条件下可以水解生成羟基醇.
烯烃和CH3CO3H的反应会生成环氧化合物例如乙烯和CH3COOOH反应会生成环氧乙烷1,2-环氧化合物简称为环氧化合物(epoxide),是一类具有三元环醚结构的化合物,其中最简单的化合物是环氧乙烷.同环丙烷一样,环氧化合物的环张力很大,其张力能为114.1 kJ/mol.环氧化合物由于环的张力缘故,使得它比一般的醚要活泼得多,可与多种试剂发生开环反应.
请教各位羟基与环氧基可以反应吗可以的.双酚A环氧的固化反应中,除了环氧基开环与氨基、羧基、酸酐基的反应外,到后期侧羟基也能参与固化反应.另外,酚羟基也能直接作为固化剂与环氧基反应.环氧模塑料就是用酚醛环氧+线性酚醛树脂做的,防腐粉也是用酚类固化剂的.
酚羟基和环氧基是如何反应的环氧基和羟基的一般反应没有缩水反应的情况,就是说最后生成的是醚醇,两个氧原子都存在,而不是缩水反应
醇羟基和环氧氯丙烷反应,如何较大保留环氧基问题环氧氯丙烷中的环氧键的活性高, 酚羟基在碱性物质存在在生成的氧负离子会先进攻环氧键, 而不是取代氯.换一种路线:用烯丙基溴与酚在碱性条件下缩合得烯丙基醚, 然后再将双键环氧化.
酚羟基与环氧基是怎么反应的?缩水反应
环氧固化剂的简介1碱性固化剂:脂肪二胺、多胺、芳香族多胺、双氰双胺、咪唑类、改性胺. 与上述反应平行进行的反应是别的环氧基与羟基的反应,生成醚键.从上述机理中可.
环氧基的存在由于三元环高度张力的存在,使得环氧基能在温和的条件下与伯胺基、巯基或羟基等亲核试剂发生开环反应,分别形成仲胺、硫醚或醚键 .按照化学性质可把含活泼氢化合.