现在我们关于甲苯合成间溴甲苯真实情况是这样的吗？，我们都想要剖析一下甲苯合成间溴甲苯，那么冰儿也在网络上收集了一些关于甲苯合成间溴甲苯方程式的一些内容来分享给我们，为什么热议 究竟是怎么回事？，希望能给我们一些参考。
甲苯如何生成间二溴甲苯反应式先用磺酸基把对位保护住,然后用溴水取代,最后去掉磺酸基 去掉磺酸基,就用碱性水解
1.对氨基甲苯与乙酰氯反应生成对甲基乙酰苯胺(保护氨基,并降低氨基定位活性);2.对甲基乙酰苯胺与溴在铁粉催化下反应,在乙酰氨基邻位取代一个溴(甲基的间位.
由甲苯合成26二溴甲苯化学方程式由甲苯合成26二溴甲苯化学方程式 先加浓硫酸生成对甲基苯磺酸,再用溴取代,之后脱去磺酸基. 甲苯是无色澄清液体
以甲苯为原料如何合成2,5—二溴甲苯甲基有邻对位定位效应,直接进行溴代即可
请教有机化学 请经过重氮反应合成下列化合物 1、甲苯→间甲基苯胺.你看看大学有机化学的书吧 都有
甲苯制溴代甲苯,为什么用NaOH除杂.原理?因为制得的溴代甲苯中常溶有Br2,因此可以用NaOH溶液除杂: Br2 + 2NaOH = NaBr + NaBrO + H2O 反应后静置,下层为溴代甲苯,分液即可. 至于产生的HBr,大部分已经以气体形式逸出了,剩余的小部分会被NaOH反应掉:HBr + NaOH = NaBr + H2O NaOH不会和溴代甲苯反应,因为卤代烃的水解是亲核取代反应,OH-是亲核试剂;而苯环上电子密度相当大,以至于亲核试剂很难进攻到苯环上的C原子,所以亲核取代不会发生;再者溴代甲苯属.
甲苯与溴反应为什么生成一溴甲苯而不是三溴甲苯甲苯和夜溴在催化剂FeBr3的催化下发生取代反应,取代位置在苯环上. 甲苯和溴水不发生反应,但甲苯可以萃取溴水中的溴单质,而使溴的甲苯溶液与水分层,溴的甲苯溶液密度比水小,且呈橙红色,位于水的上层.(不是化学反应,而是物理变化.)
如何由甲苯制间溴苯乙酸等等,马上就好 先用酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸,再与Br2~FeBr3反应,由于羧基是间位取代基,故生成间溴苯甲酸,反应机理为亲电取代;再用氢化铝理还原为间溴苯甲醇,反应过程分两部,第一步是氢负离子的亲核酰基取代,生成间溴苯甲醛;第二步是氢负离子的亲核加成,生成间溴苯甲醇,在与HBr溶液反应成间溴溴甲苯,接着将其与My在乙醚中反应生成格式试剂,反应机理为自由基反应,最后将格式试剂与CO2反应,即可生成间溴苯乙酸,.
以甲苯为原料制取2,6二溴甲苯您好 Ph-CH3+混酸→NO2-Ph-CH3(硝基甲苯)+Sn,HCl→NH2-Ph-CH3+NaNO2,量HCl→[CH3-Ph-N2]+Cl- (+-负离)+H2O→CH3-Ph-OH+Br2→终产物
将甲苯与液溴混合,加入铁粉 为什么产物可能有间溴甲苯 不.甲基确实是邻对位定位基,但产物间位不是绝对没有,只是很少,相比邻对位来说,他就是副反应,一般不用考虑.
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