亲电反应活性顺序呋喃>噻吩,但是a位的电子密度是噻吩大于呋喃,怎么会出现上述顺序??

这说明呋喃环上的电子平均密度大于噻吩,而噻吩中电子云密度虽然小,但是集中在α位.

哪位来解释下:为什么亲电取代反应活性:吡咯>呋喃>噻吩?

亲电取代反应的活性需要参考中间体(碳正离子)的稳定性,看看其可能的共振式能多大程度上稳定这个正电荷.N因为比O的电负性低,更能接受正电荷在该原子上.所以相对应的吡咯比呋喃的反应活性高.所以亲电活性顺序是:吡咯呋喃噻吩

呋喃的SP2杂化是如何形成?

1) 共性 环中的碳原子和杂原子均为sp2杂化; 碳-碳原子之间以及碳-杂原子之间通... 吡咯、呋喃和噻吩与一般芳香烃一样, 能进行卤代、硝化、磺化等一系列亲电取代反...

呋喃和溴反应到底谁是亲电试剂,为什么

溴是亲电的啊 看有机化学的书不就知道了

吡咯、苯、呋喃、噻吩的亲电取代反应性顺序怎么排列?

亲电取代反应性顺序是 : 吡咯>呋喃>噻吩>苯 【解析】 吡咯(C4H5N) 呋喃(C4H4O) 噻吩(C4H4S) 苯(C6H6) 吡咯,呋喃,噻吩分别由一个氮原子(N)、氧原...

为什么吡咯,呋喃,噻吩亲电取代比苯活泼

吡咯,呋喃,噻吩分别由一个氮原子、氧原子、硫原子与四个碳原子构成的五元环,这三种物质不具有共轭性,与苯相比,三类杂原子的电负性强于苯中的碳原子.不易失去电子,故其更容易发生亲电取代.参考资料“高鸿宾编《有机化学》第四版十七章.

烯烃与卤化氢的加成为什么也是亲电加成?

所谓亲电加成,是缺电子的基团进攻另一反应物的电子云.卤化氢带正电荷的氢端去进攻烯烃的π电子,自然是亲电加成.亲电试剂包括一些氧化剂(试图得电子的物质),也包括带正电的基团(与电子异性相吸).亲核加成反之.

为什么发生亲核取代在α位上取代

取代反应(substitution reaction)是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团... 取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类.如果取代反应发生在分子内各...

化学问题:解释一下为什么电子云密度高就容易发生亲电取代反应?吡咯>呋喃>噻吩>苯的容易发生亲电取代,那么硝基苯和吡咯哪个更容易?谢谢解答!

电子云密度高,自然原子核就不容易被暴露,因此亲核反应不易发生,而电子去密度高自然其他东西和电子接解机会就大,就容易发生亲电反应,至于是发生新电加成还是取代,这个还得看体系的是否有共轭、超共轭等情况,像苯系物、吡咯等化合物,共轭性很高,因此加成可能性不大,所以容易发生亲电取代 硝基苯的硝基是强吸电子基,因此苯环上电子云密度肯定比苯小,因此,从上面的顺序看,硝基苯比吡咯困难

如何简单理解亲电加成和亲核加成?

电就是电子,带正电的部分亲近电子,即为亲电,比如HBr+C2H4的反应,HBr的H+亲近乙烯的π电子.核是原子核,恰好和亲电相反,是带负电的部分亲近原子核,比如OH- +CH3Br,氧的孤对电子亲近溴甲烷的碳原子核(因为Br的吸电子作用,这个碳原子核的...2.亲电取代反应,亲核加成反应和亲电加成反应的区别 答:取代反应是一个基团取代了另一个基团占据原来基团的位置.加成是使不饱和键变成饱和键.它们的区别是进攻试剂不同.亲电反应进攻试剂是带正电荷的离子——亲电试剂进攻电子云密度大的显正电性的碳原子,如烯烃与卤化氢的加成反应是亲电加成,亲电...