苯酚蒸馏的临界量 苯酚为什么不能用蒸馏

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苯酚是否列入重大危险源辨识(GB18218 - 2009)?临界量是多少?

苯酚LD50 530mg/kg,毒性物质虽然属于6.1项但是急性毒性为类别3的物质,因此不属于危险化学品重大危险源辨识范围

苯酚蒸馏的临界量 苯酚为什么不能用蒸馏

《重大危险源辨识》GB18218 - 2000中,定义了哪一类物质的临界量?( )

爆炸性物质\易燃物质\ 活性化学物质\有毒物质.

苯酚为什么要蒸馏

苯酚一定程度上能够与水互溶,所以不能用过滤的方法分离,但苯酚与水的沸点不同,所以可以用蒸馏的方法分离

苯酚的溶解度是多少 要具体数值,最好出处也回答下

苯酚与水的相互溶解度 wenku.baidu/link?url=jQmpY9xbFqW2Zf2y6hCXST7cQsc_kg1SrOAx5go79QBghJfNk_qFcx3EX7WyFwDDmG2eDbH871cNOO5jZckIC6cyvw_G9wYDKOA_xMrrDxq

用蒸馏水配制的苯酚溶液怎样测它的含酚量,用直接分光光度法不蒸馏可以吗?

可以进行比对试验后,确定.

高二化学 苯酚

苯酚和乙醇的沸点都较低相差不大 如果直接蒸馏 会混有杂质加入氢氧化钠 与苯酚作用成苯酚纳 沸点提高 可以将乙醇蒸馏充分分离之后可以通过冲入二氧化碳的方法将苯酚钠还原为苯酚

请教“三氯化磷”与“苯酚”在重大危险源辨识中的临界量

自己去查GB18218-2009重大危险源辨识标准

要从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,有下列操作;①蒸馏;②过滤;③静置分液;④加入足.

根据乙醇不会和氢氧化钠溶液反应,加入氢氧化钠溶液后,苯酚的乙醇溶液中,乙醇不会发生任何变化,但苯酚全部变成苯酚钠.这样原来的溶液就变成了苯酚钠、氢氧化钠溶液(加入氢氧化钠溶液是过量的)中混有乙醇.乙醇的沸点是78度,水的沸点是100度.这样加热到78度,达到乙醇的沸点,乙醇被全部蒸馏掉,而剩下的苯酚钠、氢氧化钠溶液不变.最后通入过量的二氧化碳气体,由于碳酸酸性强于苯酚酸性,所以加入二氧化碳后,氢氧化钠先全部转化为nahco3(加入过量二氧化碳),然后苯酚钠全部转化为苯酚.苯酚不溶水,与生成的nahco3溶液分层,静置后分液可以得到苯酚,故选d.

从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚的实验中,操作步骤合理的是( )①蒸馏②过滤③静置.

根据乙醇不会和naoh溶液反应,加入naoh溶液后,苯酚的乙醇溶液中,乙醇不会发生任何变化,但苯酚全部变成苯酚钠;乙醇的沸点是78度,水的沸点是100度.这样加热到78度左右,将乙醇被全部蒸馏掉,而剩下的为苯酚钠、naoh溶液;最后通入过量的二氧化碳气体,由于碳酸酸性强于苯酚酸性,所以加入二氧化碳后,naoh先全部转化为nahco3(加入过量二氧化碳),然后苯酚钠全部转化为苯酚,苯酚不溶水,与生成的nahco3溶液分层,静置后分液可以得到苯酚,所以正确的操作顺序为:⑥①⑤③,故选b.

蒸馏收集 182°C馏分怎么收集?

当气相温度达到182摄氏度时,在尾接管处开始用磨口的锥形瓶收集馏分即流出液,仔细观察温度,一旦温度改变一般是上升,即刻停止收集,你是实验室还是工业装置?仪器方法稍有差别

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